SPE固相萃取仪操作步骤
吸附目标化合物模式可以分为以下几个步骤：
spe柱预处理（弃去过柱液体）
样品过spe柱（弃去过柱液体）
spe柱洗涤及干燥（弃去过柱液体）
目标化合物洗脱（收集过柱液体）
2.2吸附杂质模式
在固相萃取过程中，当样品通过spe柱时，spe柱吸附样品中的杂质，而目标化合物随样品基质通过spe柱。我们称之为“吸附杂质模式或“杂质吸附模式，这种模式多用于样品净化。在这种萃取模式中，样品过柱后的组分和柱洗涤的组分要一并收集。与目标化合物吸附模式不同，杂质吸附模式中的柱洗涤是要将残留在spe柱上的目标化合物洗脱下来，而将杂质保留在spe柱上。
在吸附杂质模式中可以分为以下几个步骤：
spe柱预处理（弃去过柱液体）
样品过spe柱（收集过柱液体）
spe柱洗涤（收集过柱液体至上述收集液体的试管中）
3.固相萃取中的主要作用力
3.1固相萃取中的非极性作用力
固相萃取中的非极性作用力产生于固相萃取材料功能团上的碳氢键与样品中化合物的碳氢键之间。这种作用力既为人们所熟悉的范德华引力或散射力。由于有机分子或多或少都存在这种非极性结构，非极性作用力常常被用于从样品基质中吸附分离具有非极性结构的化合物。
使用zui多的非极性spe柱是具由十八个碳组成的碳链官能团，俗称为c18柱。由于c18材料在液相色谱中广泛使用，所以人们对其性能也较为了解，在spe中也大量使用。一般说来，非极性spe柱通用性比较好。所以比较适合用于同时萃取多种不同化学性质的化合物。但其选择性则比极性或离子交换作用力差。
通常，非极性spe柱较适用于从极性基质中萃取分离非极性及中等极性的目标化合物。
对于通过非极性作用力吸附在非极性spe柱上的目标化合物，可以用具有非极性性质的溶剂洗脱，如氯仿、环己烷等。即便是极性较强的甲醇对于许多化合物来说也具有足够的非极性作用力将其洗脱。
3.2固相萃取中的极性作用力
固相萃取中的极性作用力在许多固相萃取材料官能团及样品中的化合物都可以发生。极性作用力包括： 氢键、偶极力/偶极力、诱导偶极力、π-π等。如： 羟基、氨基、巯基, 羰基、芳香环及含氧、氮、硫、磷等杂原子的基团。其中氢键是常见的极性作用力。
非极性的基质环境有利于吸附剂和目标化合物之间的极性作用力；极性环境有利于破坏吸附剂和目标化合物之间的极性作用力；环境离子强度大也不利于吸附剂和分析物之间的极性作用力。
值得指出的是所有以键合硅胶为材料的spe柱，由于键合硅胶本身具有一定数量的没有键合的 –oh基团（没有封尾），所以都具有极性。这种极性功能在非极性溶剂中比较明显。
在极性萃取中常用的洗脱溶剂有：甲醇、水、thf、异丙醇、乙酸、乙腈、丙酮、胺类、高离子强度缓冲液或上述溶液的混合液。
3.3固相萃取中的离子作用力
离子作用力发生在带相反电荷的样品化合物与spe填料官能团之间。对有机化合物而言，能够产生离子交换作用的化合物官能团有两类：
1.可生成阳离子的官能团（带正电荷）
2.可生成阴离子的官能团（带负电荷）
常见阳离子的官能团包括：伯，仲，叔，丁胺类。
常见阴离子的官能团包括：羰基，磺酸基，磷酸基等。
要正确使用离子交换柱进行固相萃取，必须注意控制萃取环境。为了有效地利用离子交换机理将目标化合物吸附在固相柱上，必须满足以下两个条件：
1. 环境的ph必需使分析物和吸附剂带相反电荷
2. 环境不能含有高浓度带有和分析物相同电荷的竞争化合物
关键词：吸附剂
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2.2吸附杂质模式
在固相萃取过程中，当样品通过spe柱时，spe柱吸附样品中的杂质，而目标化合物随样品基质通过spe柱。我们称之为“吸附杂质模式或“杂质吸附模式，这种模式多用于样品净化。在这种萃取模式中，样品过柱后的组分和柱洗涤的组分要一并收集。与目标化合物吸附模式不同，杂质吸附模式中的柱洗涤是要将残留在spe柱上的目标化合物洗脱下来，而将杂质保留在spe柱上。
在吸附杂质模式中可以分为以下几个步骤：
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样品过spe柱（收集过柱液体）
spe柱洗涤（收集过柱液体至上述收集液体的试管中）
3.固相萃取中的主要作用力
3.1固相萃取中的非极性作用力
固相萃取中的非极性作用力产生于固相萃取材料功能团上的碳氢键与样品中化合物的碳氢键之间。这种作用力既为人们所熟悉的范德华引力或散射力。由于有机分子或多或少都存在这种非极性结构，非极性作用力常常被用于从样品基质中吸附分离具有非极性结构的化合物。
使用zui多的非极性spe柱是具由十八个碳组成的碳链官能团，俗称为c18柱。由于c18材料在液相色谱中广泛使用，所以人们对其性能也较为了解，在spe中也大量使用。一般说来，非极性spe柱通用性比较好。所以比较适合用于同时萃取多种不同化学性质的化合物。但其选择性则比极性或离子交换作用力差。
通常，非极性spe柱较适用于从极性基质中萃取分离非极性及中等极性的目标化合物。
对于通过非极性作用力吸附在非极性spe柱上的目标化合物，可以用具有非极性性质的溶剂洗脱，如氯仿、环己烷等。即便是极性较强的甲醇对于许多化合物来说也具有足够的非极性作用力将其洗脱。
3.2固相萃取中的极性作用力
固相萃取中的极性作用力在许多固相萃取材料官能团及样品中的化合物都可以发生。极性作用力包括： 氢键、偶极力/偶极力、诱导偶极力、π-π等。如： 羟基、氨基、巯基, 羰基、芳香环及含氧、氮、硫、磷等杂原子的基团。其中氢键是常见的极性作用力。
非极性的基质环境有利于吸附剂和目标化合物之间的极性作用力；极性环境有利于破坏吸附剂和目标化合物之间的极性作用力；环境离子强度大也不利于吸附剂和分析物之间的极性作用力。
值得指出的是所有以键合硅胶为材料的spe柱，由于键合硅胶本身具有一定数量的没有键合的 –oh基团（没有封尾），所以都具有极性。这种极性功能在非极性溶剂中比较明显。
在极性萃取中常用的洗脱溶剂有：甲醇、水、thf、异丙醇、乙酸、乙腈、丙酮、胺类、高离子强度缓冲液或上述溶液的混合液。
3.3固相萃取中的离子作用力
离子作用力发生在带相反电荷的样品化合物与spe填料官能团之间。对有机化合物而言，能够产生离子交换作用的化合物官能团有两类：
1.可生成阳离子的官能团（带正电荷）
2.可生成阴离子的官能团（带负电荷）
常见阳离子的官能团包括：伯，仲，叔，丁胺类。
常见阴离子的官能团包括：羰基，磺酸基，磷酸基等。
要正确使用离子交换柱进行固相萃取，必须注意控制萃取环境。为了有效地利用离子交换机理将目标化合物吸附在固相柱上，必须满足以下两个条件：
1. 环境的ph必需使分析物和吸附剂带相反电荷
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