LPS在不同模型的应用和诱导不同疾病模型的protocol
炎症作为机体免疫应答的重要机制之一，一直是生命科学研究的热点方向，lps（脂多糖）由于易于控制，模型重现性好，影响易于识别和测量等优势，成为建立急性炎症模型的金标准试剂。
lps由一个多糖区域组成，该区域由被称为脂质a的特定糖脂部分锚定在细菌外膜上。脂质a是一种与羟基脂肪酸相连的葡萄糖胺双糖，羟基脂肪酸进一步被非羟基脂肪酸取代。脂肪酸的数量是内毒素免疫原性的主要决定因素。最-活-跃的脂质a含有6个脂肪酰基，存在于大肠杆菌和沙门氏菌等致病菌中。含有4或5种脂肪酸的低酰化脂质a，诱导宿主防御反应明显减少，并能以剂量依赖的方式抑制六酰化脂多糖引发的强烈内毒素反应。
lps作用机制原理图
-cohen j. the immunopathogenesis of sepsis. nature. 2002 dec 19-26;420(6917):885-91. pmid: 12490963.
现总结lps在不同模型的应用和
诱导不同疾病模型的protocol供研究者参考：
lps诱导疾病模型
模型 产品 给药方式 pmid
小鼠急性肺损伤模型 lps-eb (standard) 气管内给药10 μg 35544597
应用:reg1-mo抑制lps诱导的急性肺部炎症。
lps-eb ultrapure 气管内给药200μg/kg bw 24007300
应用:nlrp3炎症小体是lps/机械通气急性肺损伤低氧血症发生发展所必需的
lps-eb ultrapure 气管内给药200 μg/kg bw 32117318
应用:自噬通过下调lps和机械通气诱导的急性肺损伤中的炎症小体活性和il-1β来防止肺通透性增加和低氧血症。
小鼠炎症小体激活 lps-eb ultrapure 腹腔注射20 mg/kg bw 33017103
注:引自“current protocols in immunology”，为非经典nlpr3炎症小体激活提供了详细的实验方案
小鼠脓毒症模型 lps-eb (standard) 腹腔注射18mg/kg bw 31779628
应用:poldip2 介导 lps 诱导的脓毒症相关性脑病模型中的血脑屏障破坏。
lps-eb ultrapure 腹腔注射6mg/kg bw 30808756
lps-eb vaccigradetm 腹腔注射50mg/kg bw
应用:西方饮食调节小鼠免疫状态和对lps引发的脓毒症的反应。
lps-eb ultrapure 腹腔注射5mg/kg bw 36586274
应用:潜在生物标志物tifa通过调节细胞焦亡影响脓毒症诱导的急性肾损伤。
大鼠脓毒症模型 lps-ep (standard) 静脉给药2.5 μg/kg bw 26149990
应用:人参皂苷rg1和re通过与tlr4结合来对lps诱导的脓毒症起预防作用。
大鼠牙周炎模型 lps-pg (standard) 牙龈内注射10 μg 30665148
应用: lps-pg诱导的牙周炎模型的血清中aβ肽水平升高。
小鼠牙周炎模型 lps-pg (standard) 牙龈内注射0.5mg/kg bw 34342041
应用:th17/treg失衡调节牙周炎所致的认知功能障碍
小鼠脑炎模型 lps-pg (standard) 腹腔注射5mg/kg bw 36240654
应用:丙咪嗪可以抑制lps-pg诱导的小胶质神经毒性。
备注：
lps-eb ultrapure(cat. code: tlrl-3pelps)和lps-eb vaccigradetm (cat. code: vac-3pelps)(表中红色标记)是invivogen独-家提供的产品。如需购买，请联系invivogen代理商欣博盛生物~
不同疾病模型的protocol
*lps诱导急性肺损伤(ali)模型pmid: 35544597lps-eb (standard)
✍小鼠模型的建立：
1. 每只小鼠气管给药lps(standard)10μg。
2.在lps处理前24h，给小鼠施用mo（包括reg1-mos组和control mo组)。
3. lps处理6h后，麻醉小鼠并采集样本。
✍小鼠模型的应用：
评价reg1-mos对lps诱导的ards的体内治疗效果。
*“two-hit” 模型(lps和mv诱导的ali模型)pmid: 24007300lps-eb ultrapure
✍小鼠模型的建立：
1.lps-eb ultrapure经气管给药，浓度为100 μg/ml，剂量为2 μl/g bw。
2. lps处理90min后，将小鼠麻醉进行机械通气(mv)。小鼠经气管插管并通气共4小时。
3.mv结束后，对小鼠实施安-/乐-死以收集样本。
✍小鼠模型的应用：
验证lps和mv可导致il-1β分泌和ali发展的假设，该过程依赖于nlrp3炎性小体的激活。
*lps诱导败血症模型pmid: 30808756lps-eb ultrapure lps-eb vaccigradetm
✍小鼠模型的建立：
1. 脓毒症模型:腹腔注射lps-eb ultrapure6 mg/kg bw。
2. 无菌(gf) 小鼠脓毒症模型:腹腔注射50 mg/kg bw的lps-eb vaccigradetm。
✍小鼠模型的应用：
1. 脓毒症模型:探讨西方饮食(western diet ,wd)对脓毒症的影响。
2. gf小鼠脓毒症模型:测定wd依赖性脓毒症对菌群的依赖性。
*lps诱导牙周炎模型pmid: 30665148lps-pg (standard)
✍小鼠模型的建立：
1. 双侧上颌第一、第二磨牙间的腭侧牙龈注射10 μl浓度为1mg /ml的lps-pg (standard)。
2. 注射后，每隔48小时再注射两次。
3. 诱导过程持续14 d，每侧共注射lps-pg (standard)6次。
✍小鼠模型的应用：
测定牙周炎动物模型中β淀粉样蛋白(aβ)肽的循环水平。
备注:
标记为红色的产品均来自invivogen。这些数据是基于invivogen品牌的高品质 lps生成的，由于已知的tlr2交叉污染的影响或批次间内毒素水平的不准确评估，这些数据可能不适用于来自其他供应商的低质量lps。
产品信息
产品
货号
规格
lps-eb(standard)
tlrl-eblps
5mg
lps-ebultrapure
tlrl-3pelps
5x10e6eu
lps-ebvaccigradetm
vac-3pelps
5x10e6eu
lps-pg(standard)
tlrl-pglps
1mg
更多详情请联系invivogen一级代理商-欣博盛生物
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lps由一个多糖区域组成，该区域由被称为脂质a的特定糖脂部分锚定在细菌外膜上。脂质a是一种与羟基脂肪酸相连的葡萄糖胺双糖，羟基脂肪酸进一步被非羟基脂肪酸取代。脂肪酸的数量是内毒素免疫原性的主要决定因素。最-活-跃的脂质a含有6个脂肪酰基，存在于大肠杆菌和沙门氏菌等致病菌中。含有4或5种脂肪酸的低酰化脂质a，诱导宿主防御反应明显减少，并能以剂量依赖的方式抑制六酰化脂多糖引发的强烈内毒素反应。
lps作用机制原理图
-cohen j. the immunopathogenesis of sepsis. nature. 2002 dec 19-26;420(6917):885-91. pmid: 12490963.
现总结lps在不同模型的应用和
诱导不同疾病模型的protocol供研究者参考：
lps诱导疾病模型
模型 产品 给药方式 pmid
小鼠急性肺损伤模型 lps-eb (standard) 气管内给药10 μg 35544597
应用:reg1-mo抑制lps诱导的急性肺部炎症。
lps-eb ultrapure 气管内给药200μg/kg bw 24007300
应用:nlrp3炎症小体是lps/机械通气急性肺损伤低氧血症发生发展所必需的
lps-eb ultrapure 气管内给药200 μg/kg bw 32117318
应用:自噬通过下调lps和机械通气诱导的急性肺损伤中的炎症小体活性和il-1β来防止肺通透性增加和低氧血症。
小鼠炎症小体激活 lps-eb ultrapure 腹腔注射20 mg/kg bw 33017103
注:引自“current protocols in immunology”，为非经典nlpr3炎症小体激活提供了详细的实验方案
小鼠脓毒症模型 lps-eb (standard) 腹腔注射18mg/kg bw 31779628
应用:poldip2 介导 lps 诱导的脓毒症相关性脑病模型中的血脑屏障破坏。
lps-eb ultrapure 腹腔注射6mg/kg bw 30808756
lps-eb vaccigradetm 腹腔注射50mg/kg bw
应用:西方饮食调节小鼠免疫状态和对lps引发的脓毒症的反应。
lps-eb ultrapure 腹腔注射5mg/kg bw 36586274
应用:潜在生物标志物tifa通过调节细胞焦亡影响脓毒症诱导的急性肾损伤。
大鼠脓毒症模型 lps-ep (standard) 静脉给药2.5 μg/kg bw 26149990
应用:人参皂苷rg1和re通过与tlr4结合来对lps诱导的脓毒症起预防作用。
大鼠牙周炎模型 lps-pg (standard) 牙龈内注射10 μg 30665148
应用: lps-pg诱导的牙周炎模型的血清中aβ肽水平升高。
小鼠牙周炎模型 lps-pg (standard) 牙龈内注射0.5mg/kg bw 34342041
应用:th17/treg失衡调节牙周炎所致的认知功能障碍
小鼠脑炎模型 lps-pg (standard) 腹腔注射5mg/kg bw 36240654
应用:丙咪嗪可以抑制lps-pg诱导的小胶质神经毒性。
备注：
lps-eb ultrapure(cat. code: tlrl-3pelps)和lps-eb vaccigradetm (cat. code: vac-3pelps)(表中红色标记)是invivogen独-家提供的产品。如需购买，请联系invivogen代理商欣博盛生物~
不同疾病模型的protocol
*lps诱导急性肺损伤(ali)模型pmid: 35544597lps-eb (standard)
✍小鼠模型的建立：
1. 每只小鼠气管给药lps(standard)10μg。
2.在lps处理前24h，给小鼠施用mo（包括reg1-mos组和control mo组)。
3. lps处理6h后，麻醉小鼠并采集样本。
✍小鼠模型的应用：
评价reg1-mos对lps诱导的ards的体内治疗效果。
*“two-hit” 模型(lps和mv诱导的ali模型)pmid: 24007300lps-eb ultrapure
✍小鼠模型的建立：
1.lps-eb ultrapure经气管给药，浓度为100 μg/ml，剂量为2 μl/g bw。
2. lps处理90min后，将小鼠麻醉进行机械通气(mv)。小鼠经气管插管并通气共4小时。
3.mv结束后，对小鼠实施安-/乐-死以收集样本。
✍小鼠模型的应用：
验证lps和mv可导致il-1β分泌和ali发展的假设，该过程依赖于nlrp3炎性小体的激活。
*lps诱导败血症模型pmid: 30808756lps-eb ultrapure lps-eb vaccigradetm
✍小鼠模型的建立：
1. 脓毒症模型:腹腔注射lps-eb ultrapure6 mg/kg bw。
2. 无菌(gf) 小鼠脓毒症模型:腹腔注射50 mg/kg bw的lps-eb vaccigradetm。
✍小鼠模型的应用：
1. 脓毒症模型:探讨西方饮食(western diet ,wd)对脓毒症的影响。
2. gf小鼠脓毒症模型:测定wd依赖性脓毒症对菌群的依赖性。
*lps诱导牙周炎模型pmid: 30665148lps-pg (standard)
✍小鼠模型的建立：
1. 双侧上颌第一、第二磨牙间的腭侧牙龈注射10 μl浓度为1mg /ml的lps-pg (standard)。
2. 注射后，每隔48小时再注射两次。
3. 诱导过程持续14 d，每侧共注射lps-pg (standard)6次。
✍小鼠模型的应用：
测定牙周炎动物模型中β淀粉样蛋白(aβ)肽的循环水平。
备注:
标记为红色的产品均来自invivogen。这些数据是基于invivogen品牌的高品质 lps生成的，由于已知的tlr2交叉污染的影响或批次间内毒素水平的不准确评估，这些数据可能不适用于来自其他供应商的低质量lps。
产品信息
产品
货号
规格
lps-eb(standard)
tlrl-eblps
5mg
lps-ebultrapure
tlrl-3pelps
5x10e6eu
lps-ebvaccigradetm
vac-3pelps
5x10e6eu
lps-pg(standard)
tlrl-pglps
1mg
更多详情请联系invivogen一级代理商-欣博盛生物
数控转台可以借助哪种轴承
影响工程塑料拖链的技术质量指标有哪些?
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SIPART定位器6DR5020-0NG01-0AA2*
检测气动阀门的性能知识
LPS在不同模型的应用和诱导不同疾病模型的protocol
ATOS LIQZP-LEB-SN-NP-802L4比例阀结构组成
不绣钢数显热导式流量开关
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