小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合 细胞株
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对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的pbs润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%trypsin-0.53mm edta)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000rpm条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合 细胞冻存
待细胞生长状态良好时，可进行小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量*，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%dmso后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000rpm条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%dmso后进行冻存。
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合 细胞复苏的原则
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合|细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合 佰晔|复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。大量细胞开学大促，赶快购买。
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本次列举细胞数量有限，欢迎进入佰晔详细了解小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合等其他细胞|细胞株的介绍。
佰晔生物实验室专业人士提醒广大科研实验者，购买小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合培养，注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
此外，近期*活动时间内，欢迎在线选购，如若存在任何疑问，，我们有专业客服为您提供服务。
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合 公司主营产品：细胞株和菌株、胎牛血清、标准品与对照品、生化试剂、elisa试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。
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