鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸ELISA试剂盒操作步骤
鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸elisa试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
硫氧还蛋白氧化还原酶（trxr）测试盒可见分光光度法50管/48样
γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（gcl）测试盒可见分光光度法50管/48样
γ-谷氨酰转肽酶(γ-gt)活性测试盒可见分光光度法50管/48样
抗坏血酸（asa）含量测试盒紫外分光光度法50管/48样
脱氢抗坏血酸（dha）含量测试盒紫外分光光度法50管/48样
l-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(gal ldh)测试盒可见分光光度法50管/48样
抗坏血酸氧化酶（aao）活性测试盒可见分光光度法50管/48样
抗坏血酸过氧化物酶（apx）测试盒紫外分光光度法50管/48样
单脱氢抗坏血酸还原酶（mdhar）测试盒紫外分光光度法50管/48样
脱氢抗坏血酸还原酶（dhar）活性测试盒紫外分光光度法50管/48样
过氧化氢（h2o2）测试盒可见分光光度法50管/48样
丙二醛（mda）测试盒可见分光光度法50管/48样
葡萄糖氧化酶（god）测试盒可见分光光度法50管/48样
多酚氧化酶(ppo）测试盒可见分光光度法50管/24样
蛋白质羰基测试盒紫外分光光度法50管/24样
二胺氧化酶测试盒可见分光光度法50管/24样
超氧阴离子测试盒可见分光光度法50管/24样
超氧化物歧化酶（sod）测试盒可见分光光度法50管/48样
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2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
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