一、流动相
gc用气体作流动相,又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。与hplc相比,gc流动相的种类少,可选择范围小,载气的主要作用是将样品带入gc系统进行分离,其本身对分离结果的影响很有限。而在hplc中,流动相种类多,且对分离结果的贡献很大。换一个角度看,gc的操作参数优化相对hplc要简单一些。此外,gc载气的成本要低于hplc流动相的成本。
二、固定相
因为gc的载气种类相对少,故其分离选择性主要通过不同的固定相来改变,尤其在填充柱gc中,固定相常由载体和涂敷在其表面的固定液组成,这对分离有决定性的影响,所以,导致了种类繁多的gc固定相的开发研究。迄今已有数百种gc固定相可供我们选择使用,但常用的hplc固定相也就十几种。故lc在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然,毛细管gc常用的固定相也不过十几种。在实际分析中,gc一般是选用一种载气,然后通过改变色谱柱(即固定相)以及操作参数(柱温和载气流速等)来优化分离,而lc则往往是选定色谱柱后,通过改变流动相的种类和组成以及操作参数(柱温和流动相流速等)来优化分离。
三、分析对象
gc所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的,沸点一般不超过500℃。据有关资料统计,在目前已知的化合物中,有20%~25%可用gc直接分析,其余原则上均可用lc分析。也就是说gc的分析对象远没有lc多。需要指出的是,有些虽然不能用gc直接分析的样品,通过特殊的进样技术,如顶空进样和裂解进样,也可用gc间接分析。比如高分子材料的裂解色谱就是如此。这在一定程度上扩大了gc分析对象的范围。此外,gc比lc更适合于气体的分析。
四、检测技术
gc常用的检测技术有多种,比如热导检测器(tcd)、火焰离子化检测器(fid)、电子俘获检测器(ecd)、氮磷检测器(npd)等,其中fid对大部分有机化合物均有响应,且灵敏度相当高,小检测限可达纳克级。而在lc中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品lc仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器(uv-vis)和示差折光检测器(ri)。前者的通用性远不及gc中的fid,后者的灵敏度又较低,且不适于梯度洗脱。当然,不论gc还是lc,都有一些高灵敏度的选择性检测器,gc有ecd和npd等,lc有荧光和电化学检测器。较为理想的检测器应该*ms,但在这一点上,gc目前要优于lc。因为gc流动相的特点,它与ms的在线联用已不存在任何问题,特别是毛细管gc与ms的联用已成为常规分析方法。而lc与ms的联用就受到了流动相的限制。虽然目前已有多种接口,如离子束、热喷雾、电喷雾等,但流动相的选择还是受到明显的限制。
五、制备分离
在新产品的研究开发过程中,或在未知物的定性鉴定工作中,常需要收集色谱分离后的组分作进一步分析,而某些高纯度的生化试剂则是直接用色谱分离来制备的。就这一点而言,gc在原理上应该是有优势的,因为收集馏分后载气很容易除去。然而,由于gc的柱容量远不及lc,如果用gc作制备,那是相当费时的。因此,制备gc的实用价值很有限。制备lc则有很广泛的应用。
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