鹿红细胞膜蛋白ELISA试剂盒样品DNA的制备
鹿红细胞膜蛋白elisa试剂盒样品dna的制备：
1.用自选方法纯化样品的dna,本试剂盒跟市场上大多数病毒*兼容。。也可以选购本公司的一管式病毒。
dnaout或其升级版柱式病毒 dnaout。本试剂盒免费赠送15次dna病毒裂解液试用装(一管式病毒 dnaout的成分)。
稀释阳性对照(以10e2-10e7这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行。
干万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为86bp的dn段作为阳性对照。
2.标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
3用带芯枪头分别加入45l模板稀释液(用带芯枪头,下同。
4.在7号管中加入5ul1x10e8持贝l的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×10e7拷贝l的阳性对照。放冰上待用。
5.换枪头,在6号管中加入5ul1×10e7拷贝l的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10e6拷贝μ的阳性对照。
6换枪头,在5号管中加入5ul1×10e6拷贝l的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×10e5拷贝l的阳性对照放冰上待用。
7换枪头,在4号管中加5ul1x10e5拷贝l的阳性对照到4号管中,得1×10e4拷贝l的阳性对照。放冰上待用。
8.重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置qpcr反应(20l体系,在样品制备室进行。
9.在pcr管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后后加)。
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7换枪头,在4号管中加5ul1x10e5拷贝l的阳性对照到4号管中,得1×10e4拷贝l的阳性对照。放冰上待用。
8.重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置qpcr反应(20l体系,在样品制备室进行。
9.在pcr管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后后加)。
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