1015500021 依普黄酮标准品材料制作方法
1015500021 依普黄酮标准品
类别：日本药典参考标准品 单位数量：100毫克
储存条件：避光并在不超过 25°c 的温度下储存。 运输条件：在环境温度下
1015500021 依普黄酮标准品化学性质：白色至带黄白色结晶或结晶性粉末，无臭无味。易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，较易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，较难溶于甲醇、无水乙醇或无水yi醚，极难溶于己烷，几不溶于水。熔点115～117℃chemicalbook。急性毒性ld50小鼠和大鼠(mg/kg)：＞10000口服，＞2500腹腔注射和皮下注射。
用途：1015500021 依普黄酮标准品直接作用于骨，抑制骨吸收的同时，通过雌激素增加除钙素的分泌作用。用于骨质疏松症和骨量减少。
1015500021 依普黄酮标准品制作方法：无水氯化锌溶于无水yi醚，再加入间苯二酚。搅拌和冰浴冷却下，通入干燥氯化氢气体至饱和，搅拌下缓慢加入苯已腈，再通氯化氢，静置。倾去上层yi醚，加入盐酸，搅拌片刻。静置后倾去上层酸液，加入水，搅拌回流。剧烈搅拌下冷却至油状物全部转化为固体颗粒。干燥得化合物。将得到的化合物、无水碳酸钾、2一溴丙烷和二甲基甲酰胺，在110℃搅拌，得到的化合物、原甲酸三乙酯、吗啉、冰乙酸和二甲基甲酰胺，搅拌下加热，反应。得到的粗品用乙醇重结晶，即得依普黄酮。
东莞市百顺生物科技有限公司是jp日本药典的代理商，专业代理1015500021 依普黄酮标准品。
日本jp标准品是由日本政府发布的，1886年6月25日发布，1887年7月1日开始实施。根据日本《药事法》(dal)论文41-1的规定，为了标准化并控制药物的性质和质量，内阁在听取药政管理和食品卫生委员会(pafsc)的意见后，确定并发布日本药典。日本药典确保药物质量的官。方、公共和明确标准。
目前，日本jp标准品主要分为两部分:第一部分包括通则、制剂总则、一般试验法及781种药品条目，主要收载原料药及其制剂;第二部分包括生药总则以及469种药品条目，收载生药、家庭用药制剂和制剂原料。
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用途：1015500021 依普黄酮标准品直接作用于骨，抑制骨吸收的同时，通过雌激素增加除钙素的分泌作用。用于骨质疏松症和骨量减少。
1015500021 依普黄酮标准品制作方法：无水氯化锌溶于无水yi醚，再加入间苯二酚。搅拌和冰浴冷却下，通入干燥氯化氢气体至饱和，搅拌下缓慢加入苯已腈，再通氯化氢，静置。倾去上层yi醚，加入盐酸，搅拌片刻。静置后倾去上层酸液，加入水，搅拌回流。剧烈搅拌下冷却至油状物全部转化为固体颗粒。干燥得化合物。将得到的化合物、无水碳酸钾、2一溴丙烷和二甲基甲酰胺，在110℃搅拌，得到的化合物、原甲酸三乙酯、吗啉、冰乙酸和二甲基甲酰胺，搅拌下加热，反应。得到的粗品用乙醇重结晶，即得依普黄酮。
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日本jp标准品是由日本政府发布的，1886年6月25日发布，1887年7月1日开始实施。根据日本《药事法》(dal)论文41-1的规定，为了标准化并控制药物的性质和质量，内阁在听取药政管理和食品卫生委员会(pafsc)的意见后，确定并发布日本药典。日本药典确保药物质量的官。方、公共和明确标准。
目前，日本jp标准品主要分为两部分:第一部分包括通则、制剂总则、一般试验法及781种药品条目，主要收载原料药及其制剂;第二部分包括生药总则以及469种药品条目，收载生药、家庭用药制剂和制剂原料。
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