ACE C18-PFP色谱柱介绍Ⅲ- PFP分离机制
pfp分离机制
ace c18-pfp相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。
虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。
π-π相互作用
pfp环在相的表面上加入了芳香特性。
然而，pfp相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得pfp相可以作为路易斯酸而起作用。
这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。
这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。
偶极-偶极和氢键
pfp环中的碳-氟键具有强极性。
因此，pfp相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。
任何这样的相互作用将导致保留增加。
形状选择性
pfp具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予pfp相优异的形状选择性。
ace c18-pfp相显示有pfp相的多重保留机制，色谱科学家们可能会利用这些机制来解决在传统c18相（仅主要依赖于疏水保留机制）上难以分离（即使并非不可能）的混合物。
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