SRM 1957非强化人血清中的有机污染物使用与制备

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srm 1957非强化人血清中的有机污染物是用于研究用途的,这是一种人类来源的材料。该产品是一种能够传播传染病的生物危险物质。供应商报告说,每一个用于制备本产品的血浆供体单位都经过fda许可的检测,并被发现对人体免疫缺陷病毒(hiv)、hiv-1抗原、乙肝病毒表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而,任何已知的检测方法都不能*保证该材料中没有肝炎病毒、丙型肝炎病毒、hilv或其他传染性药物。因此,这种以人类血液为基础的产品应该按照疾病预防控制中心国家卫生研究所(nih)手册中对任何潜在的传染性人类血清或血液样本的建议,在生物安全级别2或更高的水平上处理[3]。
稳定性、存储和使用说明
稳定性和储存:
srm 1957非强化人血清中的有机污染物血清是冻干的,应保存在冰箱的温度在2-c和8°c之间,直到准备使用。不应冷冻或暴露在阳光或紫外线辐射下,改造后应立即使用或储存在2°c至8°c之间,直至准备使用为止,最好在4小时内使用,不建议对再造材料进行冷冻。
使用方法:
将小瓶移至室温,取出金属封口,轻轻敲打瓶底,将任何干燥的血清颗粒从塞子中取出。小心地移开塞子,避免可能的血清成分丢失。使用已知的准确度,在小瓶的两侧缓慢地加入10.7毫升的蒸馏水或hplc级的水,在20℃到25°c的温度下,将瓶盖不断地膨胀,更换瓶塞,旋转2或3次,使瓶内的含量保持大约10分钟。用轻轻旋转混合含量,保持大约30分钟,再旋转0分钟,最后倒置几次。不要用力摇动,因为这会引起泡沫,重建的总时间大约是1小时。在重组后,尽快使用或储存在2c到8c之间,直到分析为止,最好是在4小时内。
制备与制备
材料来源:
血浆来源于位于美国各地的各种血库:wilmington和greenville,nc;jacksonville和oriando,fl;jonesboro,ar;flag斯塔夫,az;gallup和albuquerque,nm;孟菲斯,tn;波特兰,me;卡本代尔,il。
材料的制备:
srm 1957非强化人血清中的有机污染物的制备由美国卡尔斯巴德的aalto科学有限公司进行,在纤维蛋白沉淀和过滤后,将血清集中(约200 l)并存放在4°c处,将其分成2组,分别用于1957年和1958年的srms生产。用校准的自动移液管将10.7ml的血清分装在30 ml琥珀玻璃瓶中。当达到稳定的真空和温度时,样品进行冻干和干燥。
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