CellArtis 神经分化培养基
cellartis 神经分化培养基
ndiff 227，“经典版”神经分化培养基
单层贴壁条件下，小鼠es细胞神经分化
rhb-a，“升级版”神经分化培养基
单层贴壁条件下，人或小鼠es/ns细胞神经分化
rhb-basal，“基础版”神经分化培养基
不含任何生长因子和神经相关添加剂，根据需要的神经细胞类型自行添加诱导。
神经分化培养基ndiff 227（y40002）是一款成分确定、无血清、包含n2 & b27添加剂的*培养基，用于将单层贴壁生长的小鼠胚胎干细胞向神经方向分化。该款培养基上市时间超过10年，一共有超过47篇文献使用。
rhb-a和rhb-basal是两款无血清、成分*确定的培养基，用于人类或小鼠神经干细胞（ns）的定向分化获取、维持培养、扩增、诱导分化成神经细胞。
rhb-a是一种专有的成分确定的无血清培养基，用于维持人类和小鼠贴壁ns细胞群培养。
rhb‐basal不含动物成分，不含神经元添加剂；培养基可以通过补充添加剂来定制。
ndiff 227产品信息：
rhb-a rhb-basal产品信息：
cellartis®干细胞研究用系列产品介绍之
rhb-a和ndiff227，干细胞向神经细胞分化的有效诱导培养基
1. 为什么研究“体外干细胞向神经细胞分化”？
· 有一类病叫做神经退行型疾病，常见的包括阿尔茨海默病、帕金森病。神经退行性疾病的一个很显著的现象就是脑细胞的消亡减少和脑细胞正常功能的丧失。
· 干细胞治疗的概念在治疗神经退行性疾病的研究中有着很大的吸引力。生物医学研究者的大概设想是，在体外（如细胞培养皿、细胞培养瓶）把干细胞定向诱导分化成为神经细胞，获得这些从干细胞分化来的神经细胞后，把他们重新注射回到病人的脑部。这些注射回去的干细胞替代那些病人原来的不正常的干细胞，从而使得病人的症状得到缓解。
· 体外能够把干细胞诱导分化出神经细胞是干细胞治疗zui为基础的步骤。在2003年前的这方面的研究中，有两个条件被认为二者必据其一（只考虑贴壁培养干细胞的方式）：*，认为干细胞生长后形成好多细胞聚集在一起的（多层细胞）集落，是干细胞向神经细胞方向分化的必要条件；第二，认为与其他饲养层细胞共同培养是必须的（哺乳动物细胞贴壁培养时，使用饲养层细胞来支持或滋养干细胞生长）。但是按照这样的条件，在培养中会造成一个很大的问题，即无法做到标准化地诱导干细胞分化为神经细胞。简单地说，就是似乎是*同样的实验条件，但是分化诱导的结果大不相同。这样，是无法将获得的神经细胞用于后续的回输实验的，因为两次实验回输的细胞在生理状态上有明显的差别。
· 因此，发现一个标准化的、少用外源因子（饲养层细胞是使用很多的外源因子）的方法，是“体外干细胞向神经细胞分化”工作者必须解决的难题。
2. rhb-a和ndiff227培养基介绍
· 在2003年前，研究者发现在贴壁培养胚胎干细胞时，需要加入两种因子去诱导干细胞分化成为神经细胞，即n2和b27，其中cellartis有n2添加剂。这两种因子现在已经成为神经分化实验中*的角色。
· 在2003年，苏格兰干细胞研究所的研究人员在nature杂志上发表了一篇重要的研究报道，他们证明：
1）贴壁培养胚胎干细胞时，加入n2和b27后，超过半数的干细胞分化成为了神经前体细胞；
2）这个实验中，干细胞不形成聚落，单层生长。这个实验中外源因子很少，高度可控。因此，这个实验成为了体外诱导分化干细胞成为神经细胞的标准实验方案。这个培养基，就是cellartis的ndiff 227培养基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。
· 2008年，cellartis在ndiff227培养基的基础上做了改进，研发出rhb-a培养基。葡萄牙的研究团队比较了ndiff227和rhb-a两种培养基，发现贴壁培养干细胞诱导分化神经细胞的实验中，使用rhb-a培养基，形成神经细胞的数量比使用ndiff227的情况多出10%以上。
· rhb-a和ndiff227广泛应用于美国与欧州的科研实验中，有多篇文献可作为参考。
了解更多细胞培养基产品，咨询 ：1500 1904 520。红荣微再-客服:2395557778 经销商专员
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司是华雅集团旗下公司，主营干细胞、医疗、细胞治疗、器官再生四大板块的产品，*代理takara rubicon cellartis，biogems，corning免疫细胞治疗等产品。
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rhb-a和rhb-basal是两款无血清、成分*确定的培养基，用于人类或小鼠神经干细胞（ns）的定向分化获取、维持培养、扩增、诱导分化成神经细胞。
rhb-a是一种专有的成分确定的无血清培养基，用于维持人类和小鼠贴壁ns细胞群培养。
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· 干细胞治疗的概念在治疗神经退行性疾病的研究中有着很大的吸引力。生物医学研究者的大概设想是，在体外（如细胞培养皿、细胞培养瓶）把干细胞定向诱导分化成为神经细胞，获得这些从干细胞分化来的神经细胞后，把他们重新注射回到病人的脑部。这些注射回去的干细胞替代那些病人原来的不正常的干细胞，从而使得病人的症状得到缓解。
· 体外能够把干细胞诱导分化出神经细胞是干细胞治疗zui为基础的步骤。在2003年前的这方面的研究中，有两个条件被认为二者必据其一（只考虑贴壁培养干细胞的方式）：*，认为干细胞生长后形成好多细胞聚集在一起的（多层细胞）集落，是干细胞向神经细胞方向分化的必要条件；第二，认为与其他饲养层细胞共同培养是必须的（哺乳动物细胞贴壁培养时，使用饲养层细胞来支持或滋养干细胞生长）。但是按照这样的条件，在培养中会造成一个很大的问题，即无法做到标准化地诱导干细胞分化为神经细胞。简单地说，就是似乎是*同样的实验条件，但是分化诱导的结果大不相同。这样，是无法将获得的神经细胞用于后续的回输实验的，因为两次实验回输的细胞在生理状态上有明显的差别。
· 因此，发现一个标准化的、少用外源因子（饲养层细胞是使用很多的外源因子）的方法，是“体外干细胞向神经细胞分化”工作者必须解决的难题。
2. rhb-a和ndiff227培养基介绍
· 在2003年前，研究者发现在贴壁培养胚胎干细胞时，需要加入两种因子去诱导干细胞分化成为神经细胞，即n2和b27，其中cellartis有n2添加剂。这两种因子现在已经成为神经分化实验中*的角色。
· 在2003年，苏格兰干细胞研究所的研究人员在nature杂志上发表了一篇重要的研究报道，他们证明：
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· 2008年，cellartis在ndiff227培养基的基础上做了改进，研发出rhb-a培养基。葡萄牙的研究团队比较了ndiff227和rhb-a两种培养基，发现贴壁培养干细胞诱导分化神经细胞的实验中，使用rhb-a培养基，形成神经细胞的数量比使用ndiff227的情况多出10%以上。
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