植物蔗糖转化酶（INV）ELISA试剂盒
植物蔗糖转化酶(inv)elisa试剂盒
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于临床诊断。
以下文字为产品简介，详情以说明书为准，
适用于检测人动植物组织匀浆、细胞上清、血清、血浆、尿液或其他相关生物液体中浓度。
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法,往预先包被抗体的微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
试剂盒规格及配置
名称
96孔配置
48孔配置
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×4条
标准品
0.3ml*6管
0.3ml*6管
*
6ml
3ml
检测抗体-hrp
10ml
5ml
20×洗涤缓冲液
25ml
15ml
底物a
6ml
3ml
底物b
6ml
3ml
终止液
6ml
3ml
封板膜
2张
2张
说明书
1份
1份
自封袋
1个
1个
自备物品
①.酶标仪（450nm）
②.高精度加样器及枪头：0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
③.37℃恒温箱
操作步骤
①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
③．样本孔先加待测样本10μl，再加*40μl；空白孔不加。
④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次 （也可用洗板机洗板）。
⑥．每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
⑦．每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。
结果判断
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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名称
96孔配置
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12孔×8条
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标准品
0.3ml*6管
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*
6ml
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5ml
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底物a
6ml
3ml
底物b
6ml
3ml
终止液
6ml
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2张
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说明书
1份
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自封袋
1个
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操作步骤
①．从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
②．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μl；
③．样本孔先加待测样本10μl，再加*40μl；空白孔不加。
④．除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（hrp）标记的检测抗体100μl，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
⑤．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次 （也可用洗板机洗板）。
⑥．每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
⑦．每孔加入终止液50μl，15min内，在450nm波长处测定各孔的od值。
结果判断
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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