多管发酵法与酶底物法的具体操作方法
多管发酵法与酶底物法的具体操作方法
多管发酵法
酶底物法
培养时间
48h
24h
准备物品
乳糖蛋白胨培养基，ec培养基、试管、移液管、接种棒、以及其他常规实验室仪器
海研试剂，定量盘，程控定量封口机
实验室环境
实验环境 培养基和器材均需灭菌 ，操作应在无菌室或无菌操作台进行
试剂和器材都是无菌的成品，操作可在非无菌环境中进行
操作步骤
初发酵：将待测试水样用3个不同水样量接种，每个水样量要有5个管。其中，如接种体积为10ml或少于1ml，则可接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液中。
培养：接种后的水样置于37±0.5℃培养24h
复发酵：初发酵阳性结果的发酵管，用接种棒将培养物转接到ec培养液中，于44.5±0.5℃培养24h
于100ml水样中加入一份立科试剂，充分混匀，混合后倒入水样在定量盘中用配套封口装置封装，于44.5±0.5℃培养24h
操作时长
长 短
低检出个数
2个/100ml
1个/100ml
关键词：无菌室
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