土壤pH测定
土壤ph测定
ph的化学定义是溶液中h+离子活度的负对数。土壤ph是土壤酸碱度的强度指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性。ph值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响，因此对植物的生长发育有直接影响。
土壤ph易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。在盐碱土中测定ph值，可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化，作为改良和利用土壤的参考依据，同时在一系列的理化分析中，土壤ph与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。
土壤ph分水浸ph和盐浸ph，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的ph，代表土壤的活性酸度(碱度)，后者是用某种盐溶液浸提测定的ph，大体上反映土壤的潜在酸。盐浸提液常用1moll-1 kcl溶液或用0.5 moll-1 cacl2溶液，在浸提土壤时，其中的k+或ca2+即与胶体表面吸附的al3+和h+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸ph较水浸ph低。
土壤ph的测定方法包括比色法和电位法。电位法的**度较高。ph误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其**度较差，ph误差在0.5左右。
4.1.1混合指示剂比色法
4.1.1.1方法原理：利用指示剂在不同ph的溶液中显示不同颜色的特性。因而可根据指示剂显示的颜色确定溶液的ph值。
4.1.1.2主要仪器：白瓷板(或石蜡浸纸和聚乙烯薄膜)；玛瑙研钵。
4.1.1.3试剂：ph4—11混合指示剂：称0.2g甲基红，0.4g溴百里酚蓝，0.8g*在玛瑙研钵中混合研匀，溶于400ml95%酒精中，加蒸馏水580ml，用0.1mol/lnaoh调至ph=7(草绿色)，定容至1升。此指示剂的ph变化范围如下：
ph：
4
5
6
7
8
9
10
11
颜色：
红
橙
黄(稍带绿)
草绿
绿
暗蓝
紫蓝
紫
4.1.1.4操作步骤：用角匙取少量土壤样品，放于白瓷板凹槽中，加蒸馏水1滴，再加ph混合指示剂3～5滴，以能润湿样品而稍有余为宜用玻璃棒充分搅拌。稍澄清，倾斜瓷板，观察溶液色度，与相应的土壤酸碱度(ph)比色卡进行比较，确定ph。也可用宽约2～3厘米、长约6～8厘米的白色石蜡浸纸代替白瓷板。
4.1.2电位测定法
4.1.2.1方法原理：以电位法测定土壤悬液ph，通用ph玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的h+离子活度或其负对数ph。因此可用电位计测定电动势。再换算成ph，一般用酸度计可直接测读ph。
4.1.2.2 操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无c02蒸馏水，另一份加1moll-1 kcl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
附：phs-3c型酸度计使用说明
（一）准备工作
把仪器电源线插入220v交流电源，玻璃电极和甘汞电极安装在电极架上的电极夹中，将甘汞电极的引线连接在后面的参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些，以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。
在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下，接通仪器后面的电源开关，让仪器通电预热30分钟。将仪器面板上的按键开关置于mv位置，调节后面板的“零点”电位器使读数为±0之间。
(二)测量电极电位
1、按准备工作所述对仪器调零。
2、接入电极。插入玻璃电极插头时，同时将电极插座外套向前按，插入后放开外套。插头拉不出表示已插好。拔出插头时，只要将插座外套向前按动，插头即能自行跳出。
3、用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干。
4、电极浸在被测溶液中，仪器的稳定读数即为电极电位（mv值）。
（三） 仪器标定
在测量溶液ph值之前必须先对仪器进行标定。一般在正常连续使用时，每天标定一次已能达到要求。但当被测定溶液有可能损害电极球泡的水化层或对测定结果有疑问时应重新进行标定。
标定分“一点”标定和“二点”标定二种。标定进行前应先对仪器调零。标定完成后，仪器的“斜率”及“定位”调节器不应再有变动。
1、一点标定方法
(1)、插入电极插头，按下选择开关按键使之处于ph位，“斜率”旋钮放在100%处或已知电极斜率的相应位置。
(2)、选择与待测溶液ph值比较接近的标准缓冲溶液。将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入标准溶液中，调节温度补偿器使其指示与标准溶液的温度相符。摇动烧杯使溶液均匀。
(3)、调节“定位”调节器使仪器读数为标准溶液在当时温度时的ph值。
2、二点标定方法
（1）、插入电极插头，按下选择开关按键使之处于ph位，“斜率”旋钮放在100%处。
（2）、选择二种标准溶液，测量溶液温度并查出这二种溶液与温度对应的标准ph值（假定为phs1和phs2）。将温度补偿器放在溶液温度相应位置。将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入**种标准溶液中，稳定后的仪器读数为ph1。
（3）再将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入**种标准溶液，仪器读数为ph2。计算s=[（ph1-ph2）/（phs1-phs2）]×100%，然后将“斜率”旋钮调到计算出来的s值相对应位置，再调节定位旋钮使仪器读数为**种标准溶液的phs2值。
（4）再将电极浸入**种标准溶液，如果仪器显示值与phs1相符则标定完成。如果不符，则分别将电极依次再浸入这二种溶液中，在比较接近ph7的溶液中时“定位”，在另一溶液中时调“斜率”，直至二种溶液都能相符为止。
（四）测量ph值
1、已经标定过的仪器即可用来测量被测溶液的ph值，测量时“定位”及“斜率”调节器应保持不变，“温度补偿”旋钮应指示在溶液温度位置。
2、将清洗过的电极浸入被测溶液，摇动烧杯使溶液均匀，稳定后的仪器读数即为该溶液的ph值。
4.1.2.3 注意事项
（1）土水比的影响：一般土壤悬液愈稀，测得的ph愈高，尤以碱性土的稀释效应较大。为了便于比较，测定ph的土水比应当固定。经试验，采用1:1的土水比，碱性土和酸性土均能得到较好的结果，酸性土采用1:5和1:1的土水比所测得的结果基本相似，故建议碱性土采用1：1或1：2.5土水比进行测定。
(2)蒸馏水中c02会使测得的土壤ph偏低，故应尽量除去，以避免其干扰。
（3）待测土样不宜磨得过细，宜用通过1mm筛孔的土样测定。
(4)玻璃电极不测油液，在使用前应在0.1moll-1 nac1溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上。
(5)甘汞电极一般为kcl饱和溶液灌注，如果发现电极内已无kcl结晶，应从侧面投入一些kcl结晶体，以保持溶液的饱和状态。不使用时，电极可放在kcl饱和溶液或纸盒中保存。
4.1.2.4 试剂配制
（1)1moll-1 kcl溶液：称取74.6克kcl溶于400ml蒸馏水中，用10％koh或kcl溶液调节ph至5.5—6.0，而后稀释至1升。
(2)标准缓冲溶液
ph4.03缓冲溶液：苯二甲酸氢钾在105℃烘2—3小时后，称取10.21克，用蒸馏水溶解稀释至l升。
ph6.86缓冲溶液：称取在105℃烘2—3小时的kh2po44.539克或na2hpo4 。2h2o5.938克，溶解于蒸馏水中定容至1升。
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土壤ph易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。在盐碱土中测定ph值，可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化，作为改良和利用土壤的参考依据，同时在一系列的理化分析中，土壤ph与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。
土壤ph分水浸ph和盐浸ph，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的ph，代表土壤的活性酸度(碱度)，后者是用某种盐溶液浸提测定的ph，大体上反映土壤的潜在酸。盐浸提液常用1moll-1 kcl溶液或用0.5 moll-1 cacl2溶液，在浸提土壤时，其中的k+或ca2+即与胶体表面吸附的al3+和h+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸ph较水浸ph低。
土壤ph的测定方法包括比色法和电位法。电位法的**度较高。ph误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其**度较差，ph误差在0.5左右。
4.1.1混合指示剂比色法
4.1.1.1方法原理：利用指示剂在不同ph的溶液中显示不同颜色的特性。因而可根据指示剂显示的颜色确定溶液的ph值。
4.1.1.2主要仪器：白瓷板(或石蜡浸纸和聚乙烯薄膜)；玛瑙研钵。
4.1.1.3试剂：ph4—11混合指示剂：称0.2g甲基红，0.4g溴百里酚蓝，0.8g*在玛瑙研钵中混合研匀，溶于400ml95%酒精中，加蒸馏水580ml，用0.1mol/lnaoh调至ph=7(草绿色)，定容至1升。此指示剂的ph变化范围如下：
ph：
4
5
6
7
8
9
10
11
颜色：
红
橙
黄(稍带绿)
草绿
绿
暗蓝
紫蓝
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4.1.2电位测定法
4.1.2.1方法原理：以电位法测定土壤悬液ph，通用ph玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的h+离子活度或其负对数ph。因此可用电位计测定电动势。再换算成ph，一般用酸度计可直接测读ph。
4.1.2.2 操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无c02蒸馏水，另一份加1moll-1 kcl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
附：phs-3c型酸度计使用说明
（一）准备工作
把仪器电源线插入220v交流电源，玻璃电极和甘汞电极安装在电极架上的电极夹中，将甘汞电极的引线连接在后面的参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些，以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。
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2、接入电极。插入玻璃电极插头时，同时将电极插座外套向前按，插入后放开外套。插头拉不出表示已插好。拔出插头时，只要将插座外套向前按动，插头即能自行跳出。
3、用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干。
4、电极浸在被测溶液中，仪器的稳定读数即为电极电位（mv值）。
（三） 仪器标定
在测量溶液ph值之前必须先对仪器进行标定。一般在正常连续使用时，每天标定一次已能达到要求。但当被测定溶液有可能损害电极球泡的水化层或对测定结果有疑问时应重新进行标定。
标定分“一点”标定和“二点”标定二种。标定进行前应先对仪器调零。标定完成后，仪器的“斜率”及“定位”调节器不应再有变动。
1、一点标定方法
(1)、插入电极插头，按下选择开关按键使之处于ph位，“斜率”旋钮放在100%处或已知电极斜率的相应位置。
(2)、选择与待测溶液ph值比较接近的标准缓冲溶液。将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入标准溶液中，调节温度补偿器使其指示与标准溶液的温度相符。摇动烧杯使溶液均匀。
(3)、调节“定位”调节器使仪器读数为标准溶液在当时温度时的ph值。
2、二点标定方法
（1）、插入电极插头，按下选择开关按键使之处于ph位，“斜率”旋钮放在100%处。
（2）、选择二种标准溶液，测量溶液温度并查出这二种溶液与温度对应的标准ph值（假定为phs1和phs2）。将温度补偿器放在溶液温度相应位置。将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入**种标准溶液中，稳定后的仪器读数为ph1。
（3）再将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入**种标准溶液，仪器读数为ph2。计算s=[（ph1-ph2）/（phs1-phs2）]×100%，然后将“斜率”旋钮调到计算出来的s值相对应位置，再调节定位旋钮使仪器读数为**种标准溶液的phs2值。
（4）再将电极浸入**种标准溶液，如果仪器显示值与phs1相符则标定完成。如果不符，则分别将电极依次再浸入这二种溶液中，在比较接近ph7的溶液中时“定位”，在另一溶液中时调“斜率”，直至二种溶液都能相符为止。
（四）测量ph值
1、已经标定过的仪器即可用来测量被测溶液的ph值，测量时“定位”及“斜率”调节器应保持不变，“温度补偿”旋钮应指示在溶液温度位置。
2、将清洗过的电极浸入被测溶液，摇动烧杯使溶液均匀，稳定后的仪器读数即为该溶液的ph值。
4.1.2.3 注意事项
（1）土水比的影响：一般土壤悬液愈稀，测得的ph愈高，尤以碱性土的稀释效应较大。为了便于比较，测定ph的土水比应当固定。经试验，采用1:1的土水比，碱性土和酸性土均能得到较好的结果，酸性土采用1:5和1:1的土水比所测得的结果基本相似，故建议碱性土采用1：1或1：2.5土水比进行测定。
(2)蒸馏水中c02会使测得的土壤ph偏低，故应尽量除去，以避免其干扰。
（3）待测土样不宜磨得过细，宜用通过1mm筛孔的土样测定。
(4)玻璃电极不测油液，在使用前应在0.1moll-1 nac1溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上。
(5)甘汞电极一般为kcl饱和溶液灌注，如果发现电极内已无kcl结晶，应从侧面投入一些kcl结晶体，以保持溶液的饱和状态。不使用时，电极可放在kcl饱和溶液或纸盒中保存。
4.1.2.4 试剂配制
（1)1moll-1 kcl溶液：称取74.6克kcl溶于400ml蒸馏水中，用10％koh或kcl溶液调节ph至5.5—6.0，而后稀释至1升。
(2)标准缓冲溶液
ph4.03缓冲溶液：苯二甲酸氢钾在105℃烘2—3小时后，称取10.21克，用蒸馏水溶解稀释至l升。
ph6.86缓冲溶液：称取在105℃烘2—3小时的kh2po44.539克或na2hpo4 。2h2o5.938克，溶解于蒸馏水中定容至1升。
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今天让我们一起来认识认识BRM膜吧
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