产品快讯：过氧化物酶(POD)活性检测试剂盒
产品快讯：过氧化物酶(pod)活性检测试剂盒
规格：50t/48s
注意：正式测定之前选择2-3 个预期差异大的样本做预测定。
产品内容：
提取液：液体 60ml×1 瓶，4℃保存;
试剂一：液体 60ml×1 瓶，4℃保存;
试剂二：液体 0.33ml×2 瓶，4℃保存;用时每瓶加入5ml 试剂一;用不完的试剂4℃保存一周;
试剂三：液体 10 ml×1 瓶，4℃保存。
产品说明：
pod(ec 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。pod 催化 h2o2 氧化特定底物， 在470nm有特征光吸收。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
过氧化物酶(pod)活性检测试剂盒操作步骤：
一、粗酶液提取：
1、 细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个)：提取液体积(ml)为 500~1000：1 的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml 提取液)，超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率 20%或 200w，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次);8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量(g)：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织，加入
1ml 提取液)，进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、 血清(浆)样品：直接检测。二、测定步骤：
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长至470nm，蒸馏水调零。
2、测定前将试剂一、二和三 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)放置10min。
3、样本测定表
试剂名称(µl)测定管
样本15
蒸馏水270
试剂一520
试剂二130
试剂三135
在1ml玻璃比色皿中按顺序加入上述试剂，立即混匀并计时，记录470nm下30s 时的吸光值
a1和1min30s后的吸光值a2。计算δa=a2-a1。
注意：
a.若一次性测定样本较多，可将试剂一、二、三和蒸馏水按比例配成混合液，在 37℃(哺乳动物) 或 25℃(其它物种)放置10min 以上，测定时加入15µl 样本和1055µl 混合液测定。
b.如果δa 小于0.005，可将反应时间延长到5min。如果δa 大于0.5，可将样本用提取液稀释后测定，计算公式中乘以相应稀释倍数。
三、pod 活性计算：
1、 血清(浆)pod 活性
单位定义：每ml血清(浆)在每ml 反应体系中每分钟a470 变化0.01 为一个酶活力单位。计算公式：pod(u/ml)=δa×v 反总÷v 样÷0.01÷t =7133×δa
2、 组织、细菌或细胞 pod 活性
(1)按样本蛋白浓度计算
单位定义：每mg组织蛋白在每ml反应体系中每分钟a470变化0.01为一个酶活力单位。
pod(u/mg prot)=δa×v反总÷(v样×cpr)÷0.01÷t =7133×δa÷cpr
(2)按样本鲜重计算
单位定义：每g组织在每ml反应体系中每分钟a470变化0.01为一个酶活力单位。
pod(u/g鲜重)=δa×v反总÷(w×v样÷v样总)÷0.01÷t =7133×δa÷w
(3)按细菌或细胞数量计算
单位定义：每1万个细菌或细胞在每ml反应体系中每分钟 a470 变化0.01为一个酶活力单位。
pod(u/104 cell)=δa×v反总÷(500×v样÷v 样总)÷0.01÷t=14.27×δa
v反总：反应体系总体积，1.07ml;v样：加入样本体积，0.015ml;v样总：加入提取液体积，1ml;t：反应时间，1min;cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml;w：样本鲜重，g;500：细菌或细胞总数，500万。
过氧化物酶试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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规格：50t/48s
注意：正式测定之前选择2-3 个预期差异大的样本做预测定。
产品内容：
提取液：液体 60ml×1 瓶，4℃保存;
试剂一：液体 60ml×1 瓶，4℃保存;
试剂二：液体 0.33ml×2 瓶，4℃保存;用时每瓶加入5ml 试剂一;用不完的试剂4℃保存一周;
试剂三：液体 10 ml×1 瓶，4℃保存。
产品说明：
pod(ec 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。pod 催化 h2o2 氧化特定底物， 在470nm有特征光吸收。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
过氧化物酶(pod)活性检测试剂盒操作步骤：
一、粗酶液提取：
1、 细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个)：提取液体积(ml)为 500~1000：1 的比例(建议500万细菌或细胞加入1ml 提取液)，超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率 20%或 200w，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次);8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量(g)：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织，加入
1ml 提取液)，进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、 血清(浆)样品：直接检测。二、测定步骤：
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长至470nm，蒸馏水调零。
2、测定前将试剂一、二和三 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)放置10min。
3、样本测定表
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蒸馏水270
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试剂二130
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在1ml玻璃比色皿中按顺序加入上述试剂，立即混匀并计时，记录470nm下30s 时的吸光值
a1和1min30s后的吸光值a2。计算δa=a2-a1。
注意：
a.若一次性测定样本较多，可将试剂一、二、三和蒸馏水按比例配成混合液，在 37℃(哺乳动物) 或 25℃(其它物种)放置10min 以上，测定时加入15µl 样本和1055µl 混合液测定。
b.如果δa 小于0.005，可将反应时间延长到5min。如果δa 大于0.5，可将样本用提取液稀释后测定，计算公式中乘以相应稀释倍数。
三、pod 活性计算：
1、 血清(浆)pod 活性
单位定义：每ml血清(浆)在每ml 反应体系中每分钟a470 变化0.01 为一个酶活力单位。计算公式：pod(u/ml)=δa×v 反总÷v 样÷0.01÷t =7133×δa
2、 组织、细菌或细胞 pod 活性
(1)按样本蛋白浓度计算
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pod(u/mg prot)=δa×v反总÷(v样×cpr)÷0.01÷t =7133×δa÷cpr
(2)按样本鲜重计算
单位定义：每g组织在每ml反应体系中每分钟a470变化0.01为一个酶活力单位。
pod(u/g鲜重)=δa×v反总÷(w×v样÷v样总)÷0.01÷t =7133×δa÷w
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