环境检测（TVOC）检测方法
环境检测（tvoc）检测方法：
二次热解吸气相色谱法
1．原理
空气中的tvoc用tenax-ta管采集，经热解吸后冷吸附至tenax-ta管，然后再经热解吸，用气相色谱分析，以保留时间定性，以峰面积定量。
2．仪器设备
2.1tenax-ta管(内含0.1g、0.2g或0.4gtenax-ta)；
2.2qc-2a大气采样仪或tmp1500电子控时采样器；
2.310ul微量注射器；
2.4hl800型二次热解吸仪；
2.5gc9800型气相色谱仪(内含长50m，内径0.53mm，涂覆二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，液膜厚度
3.00μm，氢火焰离子化fid检测器，外接hl-3000型色谱工作站)。
3．药品试剂
tvoc(内含苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对(间)二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷共8种物质)标准样品系列(br(tvoc)浓度c(mg/ml)见说明书)。
4．采样
4.1用一根按5.5.1活化后0.2g/0.4gtenax-ta管，接上qc-2a型大气采样仪或tmp1500型电子控时采样器，一般以0.2l/min流量采气2l，并记录采样点的温度(t，℃)和气压(p，kpa)，按6.2计算标准状态下的采样体积v0，具体参见作业指导adt/og011-b.0-2007《室内环境污染物大气采样与验收的要求》。
4.2采样后的样品在室温下保存于干燥皿内，14天内，按5.4.1~5.4.5测定完毕。
5．操作步骤
5.1流量的设置：参见作业指导adt/og009-b.0-2007-1《气相色谱参数的设置-流量的设置》。
5.2温度的设置：参见作业指导adt/og009-b.0-2007-2《气相色谱参数的设置-温度的设置》。
5.3标准曲线的绘制
5.3.1打开tvoc标准样品系列，用空白溶剂清洗10ul微量注射器。
5.3.2将六通阀转向1(若未在位)，在定标口处装上按5.5.1活化后的0.2g/0.4gtenax-ta管(以下均简称“取样管1)。
5.3.3在热解吸2处装上按5.5.1活化后的0.1gtenax-ta管(以下简称“取样管2)(若未装上)。
5.3.4用10ul微量注射器量取1ul4#tvoc标准样品(气泡需赶干净)。
5.3.5在进样口1处，将注射器慢慢插入进样垫圈并迅速注入1ul4#tvoc标准样品液1µl，此时开始计时。
5.3.6当针头停留1分钟后迅速拔出注射器。
5.3.7再过4分钟(即总计5分钟)后，取下定标口处的取样管1，并装上热解吸1。
5.3.8在热解吸2处套上冷阱后，再在热解吸1处套上热解析炉，并打开“载气2开关旋钮(若未打开)，六通阀转向2，此时开始记时。
5.3.94分钟后(取样管1经热解析后基本冷吸附至取样管2)，关闭“载气2开关旋钮(用手指堵住“载气2排空，若“载气2调节指针不动，可以确定载气2关闭)。
5.3.10移下热解吸2处的冷阱，并套上热解析炉，此时开始记时。
5.3.111分钟后，将十通阀转向1，按下hl-3000型色谱工作站(在有信号的通道中a或b)按钮，并同时按下gc9800型气相色谱仪“启动键)。
5.3.12在相应的所有组分峰全部出完后，具体参见作业指导adt/og009-b.0-2007-3《气相色谱参数的设置-时间的设置》，移下热解吸2处和热解吸1处的热解析炉，将六通阀转向1，十通阀转向2，并打开“载气2开关旋钮。
5.3.13保存谱图后，待取样管1和气相色谱降温完成后，取下热解吸1处的取样管1，重复5.3.1~5.3.13，分别依次将1ul3#、2#、1#tvoc标准样品进样，测定各号标准样品的峰面积snm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)，具体参见adt/og017-b.0-2007-4.3《hl-3000型色谱工作站应用软件使用的说明-室内环境污染物tvoc浓度的检测方法》。
5.3.14以tvoc各组分质量的常用对数lgmnm(μg)(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)为横坐标xn，峰面积的常用对数lgsnm为纵坐标yn，按6.1计算标准曲线回归方程，绘制标准曲线，得出回归线斜率kn(峰面积常用对数/μg)，并以1/kn(峰面积常用对数/μg)作为样品各组定的计算因子bnm(μg/峰面积常用对数)。
5.3.15取1ul2#tvoc标准样品于10ul微量注射器中，并按5.4.1和5.3.2~5.3.13操作后测定样品管的峰面积snm，按下式cn测(mg/ml)=10(lgsnm-bn)×b/nm/1(n=1为苯,2为甲苯,3为乙酸丁酯，4为乙苯，5为对(间)二甲苯，6为苯乙烯，7为邻二甲苯8为十一烷)计算标准样品测量浓度cn测，若相对误差τ(|cn测-cn|/cn)不超过5%且∑τn不超过20%，则采用该标准曲线，否则重复5.3.1~5.3.15。
5.4样品各组分的测定
5.4.1根据adt/og009-b.0-2007-6《气相色谱参数的设置-基线空白》要求，关闭载气2，按5.3.11、5.3.12测定基线空白的峰面积hn0(若基线在10mv以上，重复5.4.1)。
5.4.2在热解吸1处装上取样管1，按5.3.3和5.3.8~5.3.13操作，测定基线空白的峰面积sn0和样品管的面积sn1(n=1,2,…8)(按样品编号由小到大)。
5.4.3按6.3计算样品各组分浓度cn1(mg/m3)(n=1,2,…8)。
5.4.4重复5.4.1~5.4.4进行下一个样品的测定(若需要)。
5.4.5对毛细管柱和取样管2分别按5.5.2和5.5.1活化。
5.5各种活化
(超过14天不采样的tenax-ta管与超过7天不进样的毛细管柱)
5.5.1tenax-ta管：0.1g基本活化1次，0.2g/0.4g基本活化2次，活化后的tenax-ta管保存于干燥
皿内(待基线稳定在10mv以下方可采样)，具体参见adt/og009-b.0-2007-5《气相色谱参数的设置-各活化的设置》(重复使用30次)。
5.5.2毛细管柱：基本活化1次(待基线稳定在1mv以下方可采样)，具体参见adt/og009-b.0-2007-5
《气相色谱参数的设置-各活化的设置》。
6．结果计算
6.1标准曲线回归方程的表达式：
ynm=knxnm+bn，rn=…
横坐标xnm—tvoc的质量的常用对数lgmnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)，μg；
纵坐标ynm—tvoc的峰面积的常用对数lgsnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)；
kn—回归方程的斜率，峰面积的常用对数/μg；
bn—回归方程的截距，峰面积的常用对数；
rn—回归方程的回归系数(若r<0.999，重复5.3.1~5.3.14)。
6.2标准状态下采样体积的计算公式：
v0=vt×[t0/(t0+t)]×p/p0
v0—标准状态下的采样体积，l；
vt—采样体积(为校准流量υ校(l/min)与采样时间t(min)的乘积：vt=υ校×t)，l；
t0—标准状态下的温度，273k；
t—采样点的气温，℃；
p0—标准状态下的大气压，101kpa；
p—采样点的大气压力，kpa。
6.3样品浓度的计算公式：
cnn’=[10(lgsnn’-bn)×bnm-10(lgsn0-bn)×bnm]/v0；tvoc=∑ci(i=1,2,3…8)
cnn’—空气中tvoc各组分浓度，mg/m3(n=1,2,…8)(n’=1,2,3…)；
snn’—样品管的峰面积；
sn0—基线空白的的峰面积；
bnm—由5.3.14得到的计算因子，μg/峰面积常用对数；
v0—由6.2计算的标准状态下的体积，l。
7．备注
7.1测量范围：0.04～40mg/m3(当用tenax-ta管采气2l，热解吸时)。
7.2检测下限(mdl)：0.04mg/m3(当用tenax-ta管采气2l，热解吸时)。
关键词：热解吸仪 气相色谱仪 色谱仪
中瑞祥恒温水槽操作注意事项
德国microgleit润滑剂的优势特点
防火涂料对老年人建筑很重要
气相色谱仪检测系统的结构与分类
实验室洗瓶机，管家般的瓶皿清洗烘干解决方案
环境检测（TVOC）检测方法
中药产业有望突破传统标准 进一步向智能制造转变
连铸机结晶器组成
大型商业综合体餐余垃圾粉碎压缩机器批发厂家
FAQ：BOD与CBOD的比值
ASCO阿斯卡316系列电磁阀的特点
非金属波纹膨胀节材质分析：
斜床身数控车床操作中这7点要特别注意
磁力反应釜的一些知识点
epro振动传感器PR6424系列安装方式
硬化后混凝土强度检测设备的应用领域
液体喷砂工艺介绍
安装冷却塔避雷针具体施工方案
浅谈听装啤酒的包装及灌装技术的发展
【AcuRev1303】
二次热解吸气相色谱法
1．原理
空气中的tvoc用tenax-ta管采集，经热解吸后冷吸附至tenax-ta管，然后再经热解吸，用气相色谱分析，以保留时间定性，以峰面积定量。
2．仪器设备
2.1tenax-ta管(内含0.1g、0.2g或0.4gtenax-ta)；
2.2qc-2a大气采样仪或tmp1500电子控时采样器；
2.310ul微量注射器；
2.4hl800型二次热解吸仪；
2.5gc9800型气相色谱仪(内含长50m，内径0.53mm，涂覆二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，液膜厚度
3.00μm，氢火焰离子化fid检测器，外接hl-3000型色谱工作站)。
3．药品试剂
tvoc(内含苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对(间)二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷共8种物质)标准样品系列(br(tvoc)浓度c(mg/ml)见说明书)。
4．采样
4.1用一根按5.5.1活化后0.2g/0.4gtenax-ta管，接上qc-2a型大气采样仪或tmp1500型电子控时采样器，一般以0.2l/min流量采气2l，并记录采样点的温度(t，℃)和气压(p，kpa)，按6.2计算标准状态下的采样体积v0，具体参见作业指导adt/og011-b.0-2007《室内环境污染物大气采样与验收的要求》。
4.2采样后的样品在室温下保存于干燥皿内，14天内，按5.4.1~5.4.5测定完毕。
5．操作步骤
5.1流量的设置：参见作业指导adt/og009-b.0-2007-1《气相色谱参数的设置-流量的设置》。
5.2温度的设置：参见作业指导adt/og009-b.0-2007-2《气相色谱参数的设置-温度的设置》。
5.3标准曲线的绘制
5.3.1打开tvoc标准样品系列，用空白溶剂清洗10ul微量注射器。
5.3.2将六通阀转向1(若未在位)，在定标口处装上按5.5.1活化后的0.2g/0.4gtenax-ta管(以下均简称“取样管1)。
5.3.3在热解吸2处装上按5.5.1活化后的0.1gtenax-ta管(以下简称“取样管2)(若未装上)。
5.3.4用10ul微量注射器量取1ul4#tvoc标准样品(气泡需赶干净)。
5.3.5在进样口1处，将注射器慢慢插入进样垫圈并迅速注入1ul4#tvoc标准样品液1µl，此时开始计时。
5.3.6当针头停留1分钟后迅速拔出注射器。
5.3.7再过4分钟(即总计5分钟)后，取下定标口处的取样管1，并装上热解吸1。
5.3.8在热解吸2处套上冷阱后，再在热解吸1处套上热解析炉，并打开“载气2开关旋钮(若未打开)，六通阀转向2，此时开始记时。
5.3.94分钟后(取样管1经热解析后基本冷吸附至取样管2)，关闭“载气2开关旋钮(用手指堵住“载气2排空，若“载气2调节指针不动，可以确定载气2关闭)。
5.3.10移下热解吸2处的冷阱，并套上热解析炉，此时开始记时。
5.3.111分钟后，将十通阀转向1，按下hl-3000型色谱工作站(在有信号的通道中a或b)按钮，并同时按下gc9800型气相色谱仪“启动键)。
5.3.12在相应的所有组分峰全部出完后，具体参见作业指导adt/og009-b.0-2007-3《气相色谱参数的设置-时间的设置》，移下热解吸2处和热解吸1处的热解析炉，将六通阀转向1，十通阀转向2，并打开“载气2开关旋钮。
5.3.13保存谱图后，待取样管1和气相色谱降温完成后，取下热解吸1处的取样管1，重复5.3.1~5.3.13，分别依次将1ul3#、2#、1#tvoc标准样品进样，测定各号标准样品的峰面积snm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)，具体参见adt/og017-b.0-2007-4.3《hl-3000型色谱工作站应用软件使用的说明-室内环境污染物tvoc浓度的检测方法》。
5.3.14以tvoc各组分质量的常用对数lgmnm(μg)(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)为横坐标xn，峰面积的常用对数lgsnm为纵坐标yn，按6.1计算标准曲线回归方程，绘制标准曲线，得出回归线斜率kn(峰面积常用对数/μg)，并以1/kn(峰面积常用对数/μg)作为样品各组定的计算因子bnm(μg/峰面积常用对数)。
5.3.15取1ul2#tvoc标准样品于10ul微量注射器中，并按5.4.1和5.3.2~5.3.13操作后测定样品管的峰面积snm，按下式cn测(mg/ml)=10(lgsnm-bn)×b/nm/1(n=1为苯,2为甲苯,3为乙酸丁酯，4为乙苯，5为对(间)二甲苯，6为苯乙烯，7为邻二甲苯8为十一烷)计算标准样品测量浓度cn测，若相对误差τ(|cn测-cn|/cn)不超过5%且∑τn不超过20%，则采用该标准曲线，否则重复5.3.1~5.3.15。
5.4样品各组分的测定
5.4.1根据adt/og009-b.0-2007-6《气相色谱参数的设置-基线空白》要求，关闭载气2，按5.3.11、5.3.12测定基线空白的峰面积hn0(若基线在10mv以上，重复5.4.1)。
5.4.2在热解吸1处装上取样管1，按5.3.3和5.3.8~5.3.13操作，测定基线空白的峰面积sn0和样品管的面积sn1(n=1,2,…8)(按样品编号由小到大)。
5.4.3按6.3计算样品各组分浓度cn1(mg/m3)(n=1,2,…8)。
5.4.4重复5.4.1~5.4.4进行下一个样品的测定(若需要)。
5.4.5对毛细管柱和取样管2分别按5.5.2和5.5.1活化。
5.5各种活化
(超过14天不采样的tenax-ta管与超过7天不进样的毛细管柱)
5.5.1tenax-ta管：0.1g基本活化1次，0.2g/0.4g基本活化2次，活化后的tenax-ta管保存于干燥
皿内(待基线稳定在10mv以下方可采样)，具体参见adt/og009-b.0-2007-5《气相色谱参数的设置-各活化的设置》(重复使用30次)。
5.5.2毛细管柱：基本活化1次(待基线稳定在1mv以下方可采样)，具体参见adt/og009-b.0-2007-5
《气相色谱参数的设置-各活化的设置》。
6．结果计算
6.1标准曲线回归方程的表达式：
ynm=knxnm+bn，rn=…
横坐标xnm—tvoc的质量的常用对数lgmnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)，μg；
纵坐标ynm—tvoc的峰面积的常用对数lgsnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)；
kn—回归方程的斜率，峰面积的常用对数/μg；
bn—回归方程的截距，峰面积的常用对数；
rn—回归方程的回归系数(若r<0.999，重复5.3.1~5.3.14)。
6.2标准状态下采样体积的计算公式：
v0=vt×[t0/(t0+t)]×p/p0
v0—标准状态下的采样体积，l；
vt—采样体积(为校准流量υ校(l/min)与采样时间t(min)的乘积：vt=υ校×t)，l；
t0—标准状态下的温度，273k；
t—采样点的气温，℃；
p0—标准状态下的大气压，101kpa；
p—采样点的大气压力，kpa。
6.3样品浓度的计算公式：
cnn’=[10(lgsnn’-bn)×bnm-10(lgsn0-bn)×bnm]/v0；tvoc=∑ci(i=1,2,3…8)
cnn’—空气中tvoc各组分浓度，mg/m3(n=1,2,…8)(n’=1,2,3…)；
snn’—样品管的峰面积；
sn0—基线空白的的峰面积；
bnm—由5.3.14得到的计算因子，μg/峰面积常用对数；
v0—由6.2计算的标准状态下的体积，l。
7．备注
7.1测量范围：0.04～40mg/m3(当用tenax-ta管采气2l，热解吸时)。
7.2检测下限(mdl)：0.04mg/m3(当用tenax-ta管采气2l，热解吸时)。
关键词：热解吸仪 气相色谱仪 色谱仪
中瑞祥恒温水槽操作注意事项
德国microgleit润滑剂的优势特点
防火涂料对老年人建筑很重要
气相色谱仪检测系统的结构与分类
实验室洗瓶机，管家般的瓶皿清洗烘干解决方案
环境检测（TVOC）检测方法
中药产业有望突破传统标准 进一步向智能制造转变
连铸机结晶器组成
大型商业综合体餐余垃圾粉碎压缩机器批发厂家
FAQ：BOD与CBOD的比值
ASCO阿斯卡316系列电磁阀的特点
非金属波纹膨胀节材质分析：
斜床身数控车床操作中这7点要特别注意
磁力反应釜的一些知识点
epro振动传感器PR6424系列安装方式
硬化后混凝土强度检测设备的应用领域
液体喷砂工艺介绍
安装冷却塔避雷针具体施工方案
浅谈听装啤酒的包装及灌装技术的发展
【AcuRev1303】