A-204细胞株背景资料
细胞名称 人横纹肌肉瘤细胞；a-204
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 在裸鼠中成瘤。
培养条件 mccoy's media (modified with tricine) 10%fbs
传代方法 1:6~1:10传代；每周2~3次。
传代情况 c5
冻存条件 基础培养基+5%dmso+20%fbs
支原体检测 培养法（-）
str amelogenin：x；csf1po：10，13；d13s317：11，12；d16s539：11，12；d18s51：17，18；d19s433：12，13；d21s11：28，30；d2s1338：17，22；d3s1358：14，17；d5s818：12；d7s820：8，10；d8s1179：13，15；fga：21；th01：8，9.3；tpox：8，9；vwa：15，17；
同工酶
染色体 xx，亚二倍体
使用权限 a类
a-204细胞株发货规格
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4代以内
包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：atcc、sciencell、iclc
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员，我们将尽快为您解决！
奥陆生物与您携手共进！
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。
需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100x ,200x 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用pbs 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%*-edta消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%co2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100x ,200x 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%co2 培养。
三．一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）。
2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。
4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%co2 培养。
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形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 在裸鼠中成瘤。
培养条件 mccoy's media (modified with tricine) 10%fbs
传代方法 1:6~1:10传代；每周2~3次。
传代情况 c5
冻存条件 基础培养基+5%dmso+20%fbs
支原体检测 培养法（-）
str amelogenin：x；csf1po：10，13；d13s317：11，12；d16s539：11，12；d18s51：17，18；d19s433：12，13；d21s11：28，30；d2s1338：17，22；d3s1358：14，17；d5s818：12；d7s820：8，10；d8s1179：13，15；fga：21；th01：8，9.3；tpox：8，9；vwa：15，17；
同工酶
染色体 xx，亚二倍体
使用权限 a类
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规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4代以内
包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：atcc、sciencell、iclc
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员，我们将尽快为您解决！
奥陆生物与您携手共进！
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。
需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！
一．贴壁细胞
客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100x ,200x 各一张）。
显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
用pbs 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%*-edta消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%co2 培养。
二．悬浮细胞
1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100x ,200x 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%co2 培养。
三．一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）。
2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。
4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%co2 培养。
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