⑴ 严格按照 elisa 试剂阐明书进行操作。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按阐明过程严格控制操作时刻,防止孵育时刻人为延伸,导致非特异性结合紧附于反响孔周围,难以清洗*。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象然后导致“花板”的呈现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针疏通,洗完板后在吸水纸(挑选洁净、无或少尘的吸水资料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的呈现。
(5)合理安排检丈量,以免反响板过多造成洗板等待时刻长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不期显色剂,肉眼可见浅蓝色的tmb显色剂不必。
(8)加样时保持显色剂不外流;a、b液应防止触摸金属器械。加终止液时应防止产生气泡。
(9)应保证c清洁,整个操作过程中保证酶标板不触摸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至低极限。然后进步检测的特异性。并得到更准确、可靠的试验结果。
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