如果扫描电镜放大到80万倍，那样可以用来扫描蛋白的形貌吗？
摘要：蛋白比如bsa，能在扫描电镜下看到么？看了很多文献，都是用afm来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍，那样可以用来扫描蛋白的形貌吗？可以看到不？
蛋白比如bsa，能在扫描电镜下看到么？
请教专业人士阿
看了很多文献，都是用afm来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍，那样可以用来扫描蛋白的形貌吗？可以看到不？
sem都是用电子束的！首先，蛋白不导电吧！？其次，电子束打在蛋白上，那么小一会就打没有了。没做过，也没有听到过，做沙发学习，端午快乐！
蛋白太小了，tem都看不到
我以前用afm看过bsa。视野尺寸是1um×1um，就那看到的bsa也有点模糊，很小。sem不知怎样。80万倍，你可以试试啊，这个倍数也许可以看到。但效果肯定不好。
看不到,要用ct技术才能看到,不过那个设备要500万以上
sem可以做到80万倍？从来没听说过
如果你的扫描电镜能放大到80万倍的肯定能看到bsa，问题是能放大到这么倍数吗？即使能发到这么大倍数，要不要喷金，如果喷金估计80万倍下金颗粒也可以看到了，比较难分辨金和bsa。
研究蛋白质形貌关键在于制样，溶液浓度一定要稀，基底要选择合适！
应该可以看到！！！
sem可以做到80万倍？从来没听说过
呵呵，可以阿。
楼主很专业的感觉。也是在做蛋白质研究的吗？看来以后有问题可以向您请教阿！谢谢。
不是电子束会对有机物有损伤？
我觉得用sem很难，主要是两个方面地原因，一个是sem要求样品导电，所以你地样品很有可能得需要喷金，如果可以放大到你说得倍数，可能分不清楚金和你地样品，另外一个sem好像很难放大到80万倍。 二是sem测样是，是电子束打在样品上，我们是做膜材料的，有些时候电子束打在上面，样品就鼓包了，所以你地样品很有可能被电子束一打就发生变化了。
建议你可以把蛋白进行荧光标记，用共聚焦显微镜来看，可以得到三维地图像。
电子束直接把蛋白给打掉了吧？
蛋白质凝胶的可以做到，我见到一篇文献上面有人做过，这篇文献：structure of heat-induced plasma protein gels studied by fractal and lacunarity analysis。不知道楼主的蛋白质电镜做成功没有，可以分享一下经验。
看不看得到取决于什么样的环境，bsa买回来一瓶，肉眼都能看到。楼主不说在什么样的环境中，什么形态的bsa，很难判断看不看得到。
举个例子，你用bsa倒一层膜，sem当然是看得到的，但是如果你用bsa来作为保护蛋白溶解bmp之类的东西，自然是看不到的。
上转换纳米材料的荧光特性研究
粒化电炉磷渣容重测定仪主要参数
摇臂钻床主轴夹不紧怎么办？
卷板机的工作原理是什么呢？
气动调节阀选型的重要性
如果扫描电镜放大到80万倍，那样可以用来扫描蛋白的形貌吗？
E62.F10-102B20电容器 ELECTRONICON德国
液晶屏残影和烧屏有什么区别
Q614F气动高压三通内螺纹球阀Q615F性能特点与使用规范
300x400x150防爆接线端子箱
一小时13吨铝矾土回转窑使用注意要点
婴儿体重秤/智能体检仪选购注意事项
低温等离子体发生器
5G之于小米IOT，是毒药还是补药？
安全带拉力试验机-参数
清新环境烟气脱硫技术再获省部级科学技术大奖
ASCO电磁阀定位器的作用(附件的搭配作用和原理)
河北玻璃棉厂家/神州玻璃棉生产厂家
科普：公路车辆自动衡器-动态汽车衡的概念、组成及应用
北村立式加工中心刀具发生破损应该如何解决？
蛋白比如bsa，能在扫描电镜下看到么？
请教专业人士阿
看了很多文献，都是用afm来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍，那样可以用来扫描蛋白的形貌吗？可以看到不？
sem都是用电子束的！首先，蛋白不导电吧！？其次，电子束打在蛋白上，那么小一会就打没有了。没做过，也没有听到过，做沙发学习，端午快乐！
蛋白太小了，tem都看不到
我以前用afm看过bsa。视野尺寸是1um×1um，就那看到的bsa也有点模糊，很小。sem不知怎样。80万倍，你可以试试啊，这个倍数也许可以看到。但效果肯定不好。
看不到,要用ct技术才能看到,不过那个设备要500万以上
sem可以做到80万倍？从来没听说过
如果你的扫描电镜能放大到80万倍的肯定能看到bsa，问题是能放大到这么倍数吗？即使能发到这么大倍数，要不要喷金，如果喷金估计80万倍下金颗粒也可以看到了，比较难分辨金和bsa。
研究蛋白质形貌关键在于制样，溶液浓度一定要稀，基底要选择合适！
应该可以看到！！！
sem可以做到80万倍？从来没听说过
呵呵，可以阿。
楼主很专业的感觉。也是在做蛋白质研究的吗？看来以后有问题可以向您请教阿！谢谢。
不是电子束会对有机物有损伤？
我觉得用sem很难，主要是两个方面地原因，一个是sem要求样品导电，所以你地样品很有可能得需要喷金，如果可以放大到你说得倍数，可能分不清楚金和你地样品，另外一个sem好像很难放大到80万倍。 二是sem测样是，是电子束打在样品上，我们是做膜材料的，有些时候电子束打在上面，样品就鼓包了，所以你地样品很有可能被电子束一打就发生变化了。
建议你可以把蛋白进行荧光标记，用共聚焦显微镜来看，可以得到三维地图像。
电子束直接把蛋白给打掉了吧？
蛋白质凝胶的可以做到，我见到一篇文献上面有人做过，这篇文献：structure of heat-induced plasma protein gels studied by fractal and lacunarity analysis。不知道楼主的蛋白质电镜做成功没有，可以分享一下经验。
看不看得到取决于什么样的环境，bsa买回来一瓶，肉眼都能看到。楼主不说在什么样的环境中，什么形态的bsa，很难判断看不看得到。
举个例子，你用bsa倒一层膜，sem当然是看得到的，但是如果你用bsa来作为保护蛋白溶解bmp之类的东西，自然是看不到的。
上转换纳米材料的荧光特性研究
粒化电炉磷渣容重测定仪主要参数
摇臂钻床主轴夹不紧怎么办？
卷板机的工作原理是什么呢？
气动调节阀选型的重要性
如果扫描电镜放大到80万倍，那样可以用来扫描蛋白的形貌吗？
E62.F10-102B20电容器 ELECTRONICON德国
液晶屏残影和烧屏有什么区别
Q614F气动高压三通内螺纹球阀Q615F性能特点与使用规范
300x400x150防爆接线端子箱
一小时13吨铝矾土回转窑使用注意要点
婴儿体重秤/智能体检仪选购注意事项
低温等离子体发生器
5G之于小米IOT，是毒药还是补药？
安全带拉力试验机-参数
清新环境烟气脱硫技术再获省部级科学技术大奖
ASCO电磁阀定位器的作用(附件的搭配作用和原理)
河北玻璃棉厂家/神州玻璃棉生产厂家
科普：公路车辆自动衡器-动态汽车衡的概念、组成及应用
北村立式加工中心刀具发生破损应该如何解决？