技术文章：单胺氧化酶(MAO)染色试剂盒(NBT法)
单胺氧化酶(mao) 染色试剂盒(nbt 法)
规格： 2×50 ml
保存： 2-8℃,避光保存，有效期6个月。
产品组成：
名称2×50ml保存
试剂(a):mao固定液50ml 2-8℃,避光
试剂(b): mao染色液 50ml 2-8℃,避光
产品介绍：
单胺氧化酶(monoamine oxidase,mao)包括 mao-a 和 mao-b, 是一种结合在线粒体外膜上的黄素
蛋白，可催化神经递质和生物胺氧化脱氨。单胺氧化酶与机体老化有关，被认为是衰老的标志，其主要存 在于脊椎动物的各种器官，特别是在分泌腺、脑、肝脏。在抑郁症、氧化还原应激性心肌损伤和组织纤维 化均有可检测的显著变化。同时在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢，含量较低， 具有重要的生理功能。
单胺氧化酶(mao) 染色试剂盒(nbt 法)主要由mao 固定液和mao 染色液组成，是以色胺盐为底物， 硝基四唑盐为氢受体，在氧化脱氨过程中，使氢受体在酶活性位点原位还原为双甲 色素沉淀。该试剂仅 用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤： (仅供参考)
1、 取新鲜组织，速冻制备冰冻切片。 (见注意事项1)
2、 置于蒸馏水中复温2-3min。
3、mao 固定液固定10-15min, 然后蒸馏水洗。
4、 滴加mao 染色液，37℃避光孵育30-60min。 (见注意事项2)
5、 (可选)水洗，使用复染液复染3-5min。 (见注意事项3)
6、 水洗，甘油明胶封片，光学显微镜镜检。
染色结果：
mao活性部位 蓝色或紫色沉淀
背景和细胞核无色或复染色
注意事项：
1、 染色建议使用新鲜速冻组织切片或mao 固定液固定组织后制备冰冻切片。单纯醛类固定液(中性福尔 马林固定液或多聚甲醛固定液)会对mao 酶有灭活作用，不宜用于染色前固定。
2、mao 染色时，建议根据样本情况提前做预实验确定最佳染色时间。
3、 如需要衬染细胞核，可在mao 染色液孵育后，选择g1652-甲基绿染色液(mg,1%) 浅染核1-3min, 过染 会掩蔽酶活性位点着色。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
注：本生所供应产品仅限于科研实验。
单胺氧化酶(mao) 染色试剂盒(nbt 法)本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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单胺氧化酶(mao) 染色试剂盒(nbt 法)主要由mao 固定液和mao 染色液组成，是以色胺盐为底物， 硝基四唑盐为氢受体，在氧化脱氨过程中，使氢受体在酶活性位点原位还原为双甲 色素沉淀。该试剂仅 用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
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1、 取新鲜组织，速冻制备冰冻切片。 (见注意事项1)
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3、mao 固定液固定10-15min, 然后蒸馏水洗。
4、 滴加mao 染色液，37℃避光孵育30-60min。 (见注意事项2)
5、 (可选)水洗，使用复染液复染3-5min。 (见注意事项3)
6、 水洗，甘油明胶封片，光学显微镜镜检。
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mao活性部位 蓝色或紫色沉淀
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1、 染色建议使用新鲜速冻组织切片或mao 固定液固定组织后制备冰冻切片。单纯醛类固定液(中性福尔 马林固定液或多聚甲醛固定液)会对mao 酶有灭活作用，不宜用于染色前固定。
2、mao 染色时，建议根据样本情况提前做预实验确定最佳染色时间。
3、 如需要衬染细胞核，可在mao 染色液孵育后，选择g1652-甲基绿染色液(mg,1%) 浅染核1-3min, 过染 会掩蔽酶活性位点着色。
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
注：本生所供应产品仅限于科研实验。
单胺氧化酶(mao) 染色试剂盒(nbt 法)本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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