小鼠转化生长因子βelisa检测试剂盒操作流程
小鼠转化生长因子βelisa检测试剂盒操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，最终测得的od值为两者之差（w1-w2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（s）和阴性对照（n）的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
人淋巴内皮细胞*培养基
人淋巴成纤维细胞*培养基
人淋巴血管内皮细胞*培养基
人脐带单核细胞*培养基
人外周血白细胞*培养基
人呼吸道上皮细胞*培养基
人乳腺上皮细胞*培养基
人乳腺成纤维细胞*培养基
人前列腺上皮细胞*培养基
人胰岛β细胞*培养基
人前列腺平滑肌细胞*培养基
人前列腺成纤维细胞*培养基
人甲状腺滤泡上皮细胞*培养基
人胰腺星状细胞*培养基
人胰腺上皮细胞*培养基
人淋巴内皮细胞*培养基
人淋巴成纤维细胞*培养基
人淋巴血管内皮细胞*培养基
人脐带单核细胞*培养基
人外周血白细胞*培养基
人食管上皮细胞*培养基
人食管平滑肌细胞*培养基
人肠微血管内皮细胞*培养基
人肠动脉内皮细胞*培养基
关键词：培养箱
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（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，最终测得的od值为两者之差（w1-w2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（s）和阴性对照（n）的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
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