同源重组缺陷终末期卵巢癌的多组学分析，德国MB助力科研
分子生物学研究、生物药抗体药的发展，离不开支原体检测技术的支持。支原体qpcr检测试剂盒，经过方法学验证后，可替代传统的药典方法。
高级别浆液性卵巢癌(hgsc)是卵巢癌最常见的亚型，以显著的染色体畸变和tp53突变为特征。除其他同源重组(hr)相关基因包括rad51c/d、palb2和brip1的缺陷外，hgsc在任何癌症中brca1或brca2 (brca1/2)的体细胞和种系突变频率最高。。尽管hr缺乏症对铂和聚adp -核糖聚合酶抑制剂(parpi)敏感，但治疗耐药性的逐步发展限制了对这些药物反应的持久性。
近日，科研人员探究了15例hr基因缺陷hgsc患者的391个肿瘤样本的分子特征，这些患者接受了研究尸检11。研究人员检查了转移位点内和转移位点之间的异质性，特别关注了解个体患者中发生了多少耐药机制，以及终末期hr缺陷hgsc中趋同耐药的程度。
缔一生物的德国mb支原体qpcr检测试剂盒，通过欧洲药典和日本药典方法学验证。
相关研究发表在《nature genetics》上，文章标题为：“multiomic analysis of homologous recombination-deficient end-stage high-grade serous ovarian cancer”。
高级别浆液性卵巢癌(hgsc)通常以同源重组(hr) dna修复缺陷为特征，虽然大多数此类肿瘤对初始治疗敏感，但获得性耐药是常见的。研究人员采用多组学方法来询问终末期疾病的分子多样性，使用从15名hr缺陷hgsc女性收集的多个样本。患者患有多克隆性疾病，在大多数患者中发现了几种耐药机制，包括逆转突变和通过其他手段恢复hr。研究人员还观察到频繁的全基因组复制和免疫成分的全面变化，并有免疫逃逸的证据。该分析强调了hgsc内逃避治疗并最终压倒个别患者的各种进化变化。
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