大鼠elisa酶联免疫试剂盒吸光度值测试方法
近日的李老师在操作大鼠elisa酶联免疫试剂盒实验的时候发现了一个问题，于是来电我公司的售后部门问道：加完显色液(购买)显色一定时间后，再加终止液（2m h2so4，自己配制）后，立即测试其吸光度值，等过几分钟再测试吸光度值，发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于*次。并且，加终止液时，从第1条加到第12条后，测试发现，吸光度值从1-12条逐级衰减。前提是这12条酶标板都是同一种产品，并且包被相同蛋白。
经过我公司技术专员的分析，原来elisa吸光度值衰减可以这样巧妙应对。
其实具体的原因也很简单，有可能是显色液的质量不够好。一般情况下，终止反应后od值的下降前期不是很明显。终止后，吸光度值是会随着时间衰减，所以一般是加完终止液后立即测，这样比较准。再次分析12条显示逐级递减的原因看看是否是：
① 显色时间调整，如果你现在的显色时间是10min，那调整到30min，再加终止液,观察上述现象是否出现。
② 终止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用rd品牌的大鼠elisa酶联免疫试剂盒，显色时间是30分钟，终止后要求在30分钟内检测，加入终止液后，在加入终止液后2到3分终内检测，这是od值相对比较高。拟合值能达到四个9。
含量测定 n-（2）-l-丙氨酰-l-* 对照品 140702-200501 100mg/支
含量测定 去羟* 对照品 140703-200401 100mg/支
含量测定 琥珀酰明胶 对照品 140704-200401 700mg/支
hplc法含量测定 l-* 对照品 140705-200401 600mg/支
含量测定 还原型* 对照品 140706-200401 200mg/支
有关物质检查 胸腺嘧啶 对照品 140708-200401 100mg/支
含量测定 * 对照品 140709-200401 50mg/支
uv法含量测定 * 对照品 140710-200401 20mg/支
hplc含量测定 * 对照品 140711-200401 266ug/支
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② 终止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用rd品牌的大鼠elisa酶联免疫试剂盒，显色时间是30分钟，终止后要求在30分钟内检测，加入终止液后，在加入终止液后2到3分终内检测，这是od值相对比较高。拟合值能达到四个9。
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