JHH7细胞传代培养（人肝癌细胞）
细胞：jhh7细胞
中文名称：人肝癌细胞
生长特性：贴壁
培养基：dmem-h培养基 血清：10%fbs（gibco胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% fbs、10% dmso
细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，pbs缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25%yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基ph值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
aiv-h7核酸扩增检测
实验目的：检测动物体液、咽或泄殖腔试子或肺脏、淋巴结等组织标本以及细胞培养液中aiv-h7亚型rna，适用于aiv病毒感染的辅助诊断及流行病学调查，其检测结果仅供参考。
实验原理：选取一对禽流病毒h7亚型(aiv-h7)特异性引物和一条特异性荧光探针，应用trizol提取rna，经逆转录酶作用将rna转录成cdna，后者在taq酶作用下，配以fq-buffer(内含mg2+、tris-hcl等)、四种核苷酸单体（dntps）等成分，通过一步pcr-荧光探针体外扩增法对禽流病毒h7亚型rna进行扩增，从而达到快速检测之目的。
适用标本类型：动物体液、咽或泄殖腔试子或肺脏、淋巴结等组织标本；病毒细胞培养液。
标本采集：
1）：组织：取发病动物肺、肝、脾、肺、肾、淋巴结及胰腺等组织约1g，置入1.5ml洁净ep管，立即送检。
2）：体液及培养液体：取上述标本约1ml，置入1.5ml洁净ep管，立即送检。
3）：咽及泄殖腔等试子：用棉试子取咽或泄殖腔分泌物，将试子放入盛有1.0ml pbs(或生理盐水)的离心管中，立即送检。
保存和运输：上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃。但不能超过6个月，标本运送应采用0℃冰壶。
关键词：培养箱
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1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，pbs缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25%yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基ph值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
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实验原理：选取一对禽流病毒h7亚型(aiv-h7)特异性引物和一条特异性荧光探针，应用trizol提取rna，经逆转录酶作用将rna转录成cdna，后者在taq酶作用下，配以fq-buffer(内含mg2+、tris-hcl等)、四种核苷酸单体（dntps）等成分，通过一步pcr-荧光探针体外扩增法对禽流病毒h7亚型rna进行扩增，从而达到快速检测之目的。
适用标本类型：动物体液、咽或泄殖腔试子或肺脏、淋巴结等组织标本；病毒细胞培养液。
标本采集：
1）：组织：取发病动物肺、肝、脾、肺、肾、淋巴结及胰腺等组织约1g，置入1.5ml洁净ep管，立即送检。
2）：体液及培养液体：取上述标本约1ml，置入1.5ml洁净ep管，立即送检。
3）：咽及泄殖腔等试子：用棉试子取咽或泄殖腔分泌物，将试子放入盛有1.0ml pbs(或生理盐水)的离心管中，立即送检。
保存和运输：上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃。但不能超过6个月，标本运送应采用0℃冰壶。
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