药用辅料乙基纤维素2020药典
药用辅料乙基纤维素2020药典
本品具有黏合、填充、稀释和成膜等作用。在药剂中可用作黏合剂、包衣材料、缓释材料和成裹材料等，广泛应用于片剂、丸剂和微襄等的制造。还可用作乳膏剂、油膏剂、栓剂和洗剂等的增稠剂。也能用于食品添加剂，在食品工业中用作色素等的稀释剂及纤维素粉的黏结剂。
2.用于制造耐寒涂料、耐熔涂层、电容器中涂层、清漆。也用于制造可剥塑料、耐寒塑料、薄膜、无线电器件壳体等。医药上用作成膜剂、粘接剂、包衣材料、缓释材料等。日化工业中用作乳,膏剂、油膏剂、洗涤剂的增稠剂与分散剂
3.在化妆品中可用作增稠剂、成膜剂。
黏度精密称取本品2. 5g(按干燥品计），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1 * 4 )溶液50ml, 振摇至溶解，静置8 ~ 1 0小时，调节温度至25°c±0. 1°c，测定动力黏度（通则0633第一法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。标示黏度大于或等于lompa • s 者，黏度应为标示黏度的9 0 .0% ~ 1 1 0 .0% ;标示黏度为6 ~lompa .s之间者，黏度应为标示黏度的80.0%〜120.0%;标示黏度小于或等于6mpa • s 者，黏度应为标示黏度的75.0%~140.0%。
酸碱度取本品0 _ 5 0 g ,加水25.0ml，振摇1 5分钟，溶解后用3 号垂熔漏斗滤过，取滤液10.0ml, 加人酚酞指示液0. lm l与滴定液（0. 01mol/l)0. 50ml, 溶液应显粉红色；另取滤液1 0 .0 m l,加入甲基红指示液0. lm l与盐酸滴定液(0.01mol/l)0.50ml，溶液应显红色。氮化物取本品0. 2 5 g ,加水4 0 m l,煮沸，放冷，加水至5 0 m l,摇匀，滤过；弃去初滤液10ml, 取续滤液1 0 .0m l,依法检査（通则0801)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0 .1% )。
乙醛取本品3. o g ,置250ml具塞锥形瓶中，加水1 0m l,密塞，搅拌1小时。静置2 4小时后，滤过并用水稀释至1 0 0m l,摇匀，精密量取5 m l ,置2 5m l量瓶中，加0.05%并噻唑酮腙盐酸盐溶液5 m l,置60°c水浴加热5分钟，加三氣化铁-氨基磺酸溶液（三氣化铁与氨基磺酸各l g , 加水100ml溶解即得）2ml, 60°c水浴继续加热5 分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液；另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛l.o g , 加稀释至1 0 0m l,摇匀，精密量取5 m l ,置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3 m l,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5. 0ml，同法操作。供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液（0.01% )。
干燥失重取本品，在105°c干燥2 小时，减失重量不得过3.0% (通则0831) 。
炽灼残渣取本品l .o g ,依法检査（通则0841) ，遗留残渣不得过0 .4% 。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则08 2 1第二法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品0. 67g，加氢氧化钙1. 0 g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜soo°c炽灼使灰化，放冷，加盐酸8 ra l与水23ml，依法检查(通则0822第一法），应符合规定（0.0003% )。
浙江产聚丙烯酸树脂符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
江西产聚乙烯醇符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
磷酸二氢钠 一水湖南产2020药典有cde备案（随货可带coa）
湖南产硫代硫酸钠2020药典有cde备案（随货可带coa）
成都产磷酸氢二钠2020药典有cde备案（随货可带coa）
江西产/安徽产柠檬酸三乙酯2020药典有cde备案（随货可带coa）
尿素四川产符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
湖南产牛磺酸符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
辽宁大豆磷脂符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
江西产三氯蔗糖符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
湖南产司盘40符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
江西产山嵛酸甘油酯符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
四川产依地酸二钠符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
江西产二丁基羟基甲苯符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
湖南产谷氨酸钠符合2020药典有cde备案（随货可带coa）
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2.用于制造耐寒涂料、耐熔涂层、电容器中涂层、清漆。也用于制造可剥塑料、耐寒塑料、薄膜、无线电器件壳体等。医药上用作成膜剂、粘接剂、包衣材料、缓释材料等。日化工业中用作乳,膏剂、油膏剂、洗涤剂的增稠剂与分散剂
3.在化妆品中可用作增稠剂、成膜剂。
黏度精密称取本品2. 5g(按干燥品计），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-甲苯（1 * 4 )溶液50ml, 振摇至溶解，静置8 ~ 1 0小时，调节温度至25°c±0. 1°c，测定动力黏度（通则0633第一法，选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒）。标示黏度大于或等于lompa • s 者，黏度应为标示黏度的9 0 .0% ~ 1 1 0 .0% ;标示黏度为6 ~lompa .s之间者，黏度应为标示黏度的80.0%〜120.0%;标示黏度小于或等于6mpa • s 者，黏度应为标示黏度的75.0%~140.0%。
酸碱度取本品0 _ 5 0 g ,加水25.0ml，振摇1 5分钟，溶解后用3 号垂熔漏斗滤过，取滤液10.0ml, 加人酚酞指示液0. lm l与滴定液（0. 01mol/l)0. 50ml, 溶液应显粉红色；另取滤液1 0 .0 m l,加入甲基红指示液0. lm l与盐酸滴定液(0.01mol/l)0.50ml，溶液应显红色。氮化物取本品0. 2 5 g ,加水4 0 m l,煮沸，放冷，加水至5 0 m l,摇匀，滤过；弃去初滤液10ml, 取续滤液1 0 .0m l,依法检査（通则0801)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0 .1% )。
乙醛取本品3. o g ,置250ml具塞锥形瓶中，加水1 0m l,密塞，搅拌1小时。静置2 4小时后，滤过并用水稀释至1 0 0m l,摇匀，精密量取5 m l ,置2 5m l量瓶中，加0.05%并噻唑酮腙盐酸盐溶液5 m l,置60°c水浴加热5分钟，加三氣化铁-氨基磺酸溶液（三氣化铁与氨基磺酸各l g , 加水100ml溶解即得）2ml, 60°c水浴继续加热5 分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液；另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛l.o g , 加稀释至1 0 0m l,摇匀，精密量取5 m l ,置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3 m l,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5. 0ml，同法操作。供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液（0.01% )。
干燥失重取本品，在105°c干燥2 小时，减失重量不得过3.0% (通则0831) 。
炽灼残渣取本品l .o g ,依法检査（通则0841) ，遗留残渣不得过0 .4% 。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则08 2 1第二法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品0. 67g，加氢氧化钙1. 0 g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜soo°c炽灼使灰化，放冷，加盐酸8 ra l与水23ml，依法检查(通则0822第一法），应符合规定（0.0003% )。
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