替米沙坦的基本介绍
替米沙坦是一种口服起效的、特异性血管紧张素ⅱ(at1型)拮抗剂。可选择性结合于at1受体,且作用时间持久,能升高血管紧张素ⅱ水平。
主要用于降低血压,还可用于存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ace)抑制剂治疗的患者(年龄55岁及以上),降低发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
替米沙坦可降低醛固酮水平,但不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道,不抑制血管紧张素转换酶,因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。
替米沙坦杂质的相关知识介绍
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部分优势杂质包括西他沙星杂质,索利那新杂质,替米沙坦杂质,奥拉帕尼杂质,替格瑞洛杂质,托法替尼杂质,托匹司他杂质,利伐沙班杂质,帕洛诺司琼杂质,匹伐他汀杂质,普拉克索杂质,普芦卡必利杂质,奥美沙坦杂质,奥格列汀杂质,利奈唑胺杂质,米诺膦酸杂质等。
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