ab-8大孔吸附树脂葛根黄酮的分离纯化;ab-8大孔吸附树脂分离纯化*的工艺条件。办法以*、*为目标,对上样相对质量浓度、流速、上样量、水洗脱用量、乙醇洗脱浓度、乙醇用量及树脂再生前运用次数进行调查。成果上样相对质量浓度:0.20g·ml-1,流速:3bv·h-1,上样量:2.5bv,水洗脱用量:2.0bv,乙醇洗脱浓度:70%,乙醇用量:2.5bv,树脂再生前可运用3次。总黄酮和*的纯度别离可达65%和27%。定论ab-8大孔吸附树脂别离纯化*的工艺条件可用于葛根中总黄酮的精制。 ab-8大孔吸附树脂精制芦柑皮总黄酮的工艺条件及芦柑皮黄酮类化合物的别离纯化。选用ab-8大孔吸附树脂动态法精制芦柑皮总黄酮,调查上样液总黄酮质量浓度、ph值、上样流速、洗脱液乙醇体积分数对吸附解吸功能的影响;然后将精制的芦柑皮总黄酮经硅胶柱层析、半制备液持平技能进行别离纯化,并根据理化性质和波谱数据判定化学结构。成果:ab-8大孔树脂精制芦柑皮总黄酮的工艺条件为上样液总黄酮质量浓度3.03 mg/ml、上样液ph 3.0、上样流速3.0 bv/h、洗脱液乙醇体积分数为90%,条件下可使芦柑皮总黄酮的纯度从17.8%提高到63.1%;此外,从精制的芦柑皮黄酮中别离到8个黄酮类化合物,别离判定为:橘皮素、川陈皮素、4’,5,7,8-四甲氧基黄酮、5-去甲基-橘皮素、橙黄酮、橙浸膏、柚皮苷、*。ab-8大孔树脂能很好地富集纯化芦柑皮总黄酮,该法简单、可行;从精制的芦柑皮黄酮中别离到8个黄酮类化合物,其间,4’,5,7,8-四甲氧基黄酮、5-去甲基-橘皮素、橙浸膏、柚皮苷、*初次从芦柑皮中分得。 为提高香鳞毛蕨提取液中黄酮类化合物的纯度,使用ab-8大孔吸附树脂对香鳞毛蕨总黄酮的纯化条件进行系统的研讨。以总黄酮吸附率、洗脱率以及总黄酮纯度为调查目标,考察ab-8树脂对香鳞毛蕨总黄酮的吸附才能。确定上样条件为:香鳞毛蕨上样液中总黄酮的浓度为1.5 mg/ml,上样流速为1.5 ml/min。合适的洗脱条件为:70%的乙醇,流速为1.0 ml/min(2 bv/h)。ab-8大孔吸附树脂对香鳞毛蕨黄酮有较好的吸附和解吸功能,纯化后香鳞毛蕨总黄酮纯度为38.4%。 以葡萄糖为规范品,使用大孔吸附树脂别离纯化玉竹多糖,成果表明ab-8大孔吸附树脂别离纯化玉竹多糖的上样浓度为1.0 mg/m l,洗脱浓度为75%乙醇,流速为1.0 m l/min,洗脱液体积为上样的10 bv,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到78.64%;d-101大孔吸附树脂别离纯化玉竹多糖的上样浓度为0.6 mg/m l,洗脱浓度为50%乙醇,流速为1.0 m l/min,洗脱液体积为上样的10.5 bv,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到73.79%。ab-8大孔吸附树脂对玉竹多糖的别离纯化作用优于d-101大孔吸附树脂。
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