RNA提取成功的要点有哪些？
rna是目前发现细胞内生物功能zui丰富多样的生物大分子，同时是dna与蛋白质信息传递的桥梁，因此完整rna的提取和纯化是功能基因组时代的重要手段。那么你知道rna提取成功的要点有哪些吗？让我们一起来看看吧！
1. 组织样本要尽可能的新鲜，避免反复冻融。
2. 提取时组织要充分研磨，组织量不宜过少，更不宜过多。
3. 加入裂解液后应给予充分的孵育时间，使样本充分裂解。
4. 在用trizol法提取时，分层后吸取上清的原则是“宁愿少吸，不能多吸”，千万不能提取到中间层，否则会导致严重的基因组dna污染。
5. 洗涤时洗涤液应充分浸润到管壁的四周，确保洗涤che底。
6. 柱式提取法，洗涤完后除了对柱子进行空离后，还应当将吸附柱置于超净台内吹风5~10 min，使有机溶剂充分挥发干。
7. 柱式法最后洗脱时候，当加入depc水后还应孵育3~5 min，或者提前将depc水加热至60℃，可提高洗脱得率。传统的trizol裂解异丙醇沉淀法最后rna是用depc水溶解沉淀，则应当给予适当溶解时间，并用枪头不断吹吸离心管底部。
8. 预防rnase污染，应注意以下几个方面：
（1）经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致rnase污染。
（2）使用无rnase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
（3）rna在trizol试剂中不会被rnase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含rnase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150 ℃烘烤4h，塑料器皿可在0.5m naoh中浸泡10min，然后用水che底清洗，再灭菌，即可去除rnase
更多有关rna提取成功的要点，请联系北京百奥创新科技有限公司：
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（2）使用无rnase的塑料制品和枪头，避免交叉污染。
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