如何选择荧光蛋白?

荧光标记在生物学众多的研究领域中有着十分广泛的应用,已经成为研究体内或细胞成像及生物细胞功能的重要工具。荧光标记方式一般有两种,一种是细胞表达的荧光蛋白,另外一种是化学合成的荧光分子,此外,萤光素酶也是细胞标记的常用方法。每一种荧光分子都有其独te的激发波长和发射波长。萤光素酶不同于荧光分子,其发光机制是利用酶与底物的反应,催化发出的化学发光,其发光并不需要激发光的参与,常用于体内成像及萤光素酶报告基因的定量实验。荧光蛋白如何选择呢?让我们一起来看看吧!
一、激发波长/发射波长
每一种荧光蛋白都有其独te的激发波长和发射波长,因此,选择的荧光蛋白必须是手上系统能够激发和检测得到的。举例,如果你的显微镜只有488nm和561nm两个激发器,那你就不能够选择远红外荧光蛋白。又比如当使用不止一个荧光蛋白时,确保他们的发射波长没有重叠,建议荧光使用先后顺序,gfp/rfp/bfp/yfp/cfp。
二、寡聚反应
第一代荧光蛋白易于寡聚化,当和目的基因融合表达时,可能会影响目的基因蛋白的生物学功能。因此做融合表达时建议使用单体的荧光蛋白,比如mcherry/egfp。
三、氧气
许多荧光蛋白的成熟需要氧气,特别是衍生自gfp的那些荧光蛋白,如egfp/ecfp/eyfp。如果这些荧光蛋白处于缺氧环境,那可能就观察不到荧光。
四、成熟时间
成熟时间是荧光蛋白正确折叠和产生发色团所需的时间,时间可能是几分钟到几小时。举例:superfolder gfp (sfgfp) 和mneongfp在37°c所需时间小于10min;mcherry 需要大概15min;tagrfp 需要大概100min;dsred 大概需要10hours。
五、温度
温度会影响荧光蛋白的成熟时间和荧光强度,比如egfp适合37°c,所以egfp最shi合哺乳动物或者细菌的研究,而gfps65t相对适合酵母的研究。
六、亮度
荧光蛋白的亮度值由消光系数与量子产率的乘积计算得出。在许多情况下,将荧光蛋白的亮度与egfp(设定为1)进行比较,有一些荧光蛋白非常暗淡(例如tagrfp657,其具有亮度只有0.1),因此亮度也需要考虑。
七、耐光性
长时间暴露在激发光下,荧光分子被漂白(即失去发光的能力)。光稳定性可短至100毫秒(如ebfp)或长达1小时(如mametrine1.2)。但是,对于大多数荧光蛋白来说,它只需几秒钟到几分钟。另外,光稳定性可能也会受实验参数影响,例如激发光强度,ph或温度等。
八、ph稳定性
如果计划在酸性环境中表达荧光蛋白,则此参数非常重要,一些荧光蛋白具有不同的ex/em光谱(例如mkeima)或在ph变化时荧光强度会发生改变(例如phluorin,phtomato),sensgfp在酸性环境会淬灭,如stubrfp-sensgfp-lc3b自噬探针。
更多有关荧光蛋白如何选择的问题,请联系荧光蛋白提供商——天津益元利康生物科技有限公司:

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