多抗 Protein A 纯化具体步骤
实验试剂：
100mm ganansuanph 2.5，1 m tris-hcl ph 9.0，20 mm 磷酸钠溶液（ph 7.0）、灭菌二级水、1×pbs、20% 乙醇
实验步骤：
1.将血清进行离心，10000rpm、4℃离心 5 分钟（两遍），将上清取出放入干净的 50 ml 离心管，丢弃沉淀。
2.从冰箱取出 proa 柱，室温放置几分钟。然后用 5 倍柱体积的二级水过柱，再用相同体积的 20mm 的磷酸钠溶液（ph7.0）平衡柱子。
3.将离心好的上清过 proa 柱。
4.待血清（余约 20ml）过柱完毕，用 10 倍柱体积的 20mm 的磷酸钠溶液（ph7.0）洗柱
5.在 15ml 收集管中预先加入 0.2 倍柱体积即 0.4ml 的 1m tris-hcl（ph9.0）,然后用 4 倍柱体积即 8ml 的 100mm 的ganansuan（ph2.5）洗脱柱子，并收集洗脱液
6.洗脱完毕，立即颠倒管子，将洗脱液与中和液混匀
对柱子的处理是：先用 3 倍柱体积的 100mm ganansuan（ph2.5）洗柱子，然后依次用 5倍柱体积的 20mm 的磷酸钠溶液、5 倍柱体积的灭菌二级水、2 倍柱体积的 20%乙醇冲洗柱子，冲洗完毕后，再加入 2 倍柱体积的 20%的乙醇，盖紧底帽，4 度保存柱子。
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