Echo MRI在肥胖与青春期发育神经调控研究中的应用
背景：来源于脂肪细胞的瘦素在人类和小鼠的青春期发育中起着重要作用，联系着能量存储和青春期发育的开始。研究表明瘦素通过弓状核中表达kisspeptin的神经细胞来发挥调节作用。本文进一步研究了瘦素单独作用于kiss1细胞能否启动小鼠青春期发育。
方法：实验采用雄性、雌性的kiss1-cre、lepr null、lepr-ipes-cre、r26 gfp、kiss1-hrgfp和c57bl/6小鼠为实验对象，每天对雌性小鼠进行发情周期检查，并在灌注前7到10天进行双侧卵巢切除。
实验小鼠饲喂正常饲料，并在13到35周龄对小鼠进行测量，每周进行一次体重称量，在第20、28和35周龄时进行体成分分析。
echo mri型号：echomri-100（houston, tx, usa）；
结果：
1.akr/j小鼠中脂联素和其受体的表达分析
将重组质粒通过水动力输送法注射进小鼠体内后，检测体内这两种基因的表达情况。
fig.1. 注射后脂联素和其受体的表达变化分析
a：脂联素mrna表达；b：脂联素受体2mrna表达
c：血液中脂联素含量；d：肝脏中脂联素受体2的蛋白表达分析
2. 注射后hfd诱导的akr/j小鼠体重变化
fig.2. 注射重组基因后小鼠体重及体成分变化
a：雄性akr/j小鼠生长曲线；b：雄性akr/j小鼠筋肉含量变化
c：雄性akr/j小鼠脂肪含量变化；d：小鼠food intake/body weight
e：雌性akr/j小鼠生长曲线；f：第八周雌性akr/j小鼠脂肪和筋肉含量变化
3. 注射脂联素及其受体重组质粒后改善了胰岛素敏感性
fig. 3注射相关重组质粒后hfd小鼠胰岛素敏感性变化
a：注射葡萄糖后血糖浓度变化；b：akr/j小鼠葡萄糖耐受性实验
c：注射胰岛素后血糖浓度变化；d：第八周雄性小鼠胰岛素含量
e：homa-ir value；f：肝脏中相关基因表达
结论：本文采用水动力输送法将脂联素及其受体注射入akr/j小鼠体内，增加目的基因的表达，抑制了hfd诱导akr/j小鼠的体重增加、脂肪含量积累和胰岛素的敏感性。
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结果：
1.akr/j小鼠中脂联素和其受体的表达分析
将重组质粒通过水动力输送法注射进小鼠体内后，检测体内这两种基因的表达情况。
fig.1. 注射后脂联素和其受体的表达变化分析
a：脂联素mrna表达；b：脂联素受体2mrna表达
c：血液中脂联素含量；d：肝脏中脂联素受体2的蛋白表达分析
2. 注射后hfd诱导的akr/j小鼠体重变化
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a：雄性akr/j小鼠生长曲线；b：雄性akr/j小鼠筋肉含量变化
c：雄性akr/j小鼠脂肪含量变化；d：小鼠food intake/body weight
e：雌性akr/j小鼠生长曲线；f：第八周雌性akr/j小鼠脂肪和筋肉含量变化
3. 注射脂联素及其受体重组质粒后改善了胰岛素敏感性
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a：注射葡萄糖后血糖浓度变化；b：akr/j小鼠葡萄糖耐受性实验
c：注射胰岛素后血糖浓度变化；d：第八周雄性小鼠胰岛素含量
e：homa-ir value；f：肝脏中相关基因表达
结论：本文采用水动力输送法将脂联素及其受体注射入akr/j小鼠体内，增加目的基因的表达，抑制了hfd诱导akr/j小鼠的体重增加、脂肪含量积累和胰岛素的敏感性。
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