什么是全自动药典规定光散射法可见异物检查分析仪
全自动药典规定光散射法可见异物检查分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定，主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止，工业相机进行连续拍照获得多张图片，计算机系统进行分析比较，从而判断被检测样品是否合格，并自动区分合格品与不合格品，并出具检测报告。性能特点：
1.采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并且能够进行样品分类和出具报告。
2.样品放置采用44工位圆盘结构设计，并具备双工位检测判定区域分配，一次可检测20只样品和2只标准品。
3.采用双光源组合式精密检测系统，有效保证了样品中杂质的显现。
4.检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯。
5.仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能，可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限，同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示。
6.全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察。
7.系统工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并导出格式为pdf。
8.历史检测结果可保存成独立报告，方便打印。
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