利用纳米颗粒跟踪分析（NTA）技术对**输送纳米颗粒进行直接观察、测定大小和计数 简介
纳米颗粒在**输送中的应用持续迅猛发展。 纳米颗粒可良的药代动力学特性、长效和缓释以及特定细胞、组织或器官的靶定。 可利用的能用于****的新生物活性化合物的发现速度在不断递减，这推动了人们对纳米颗粒**输送的关注。 每年进入市场的新药越来越少，利用纳米颗粒的多用途和多功能结构进行**输送的兴趣正在迅速增长。 所有这些特性都能够改善现有**的疗治效果（malam 等人，2011年）。
用于**输送的纳米颗粒已经被定义为亚微米胶体系统，可以由各种组分中的各种物质构成。 通常定义的纳米颗粒载体包括：脂质体、胶束、超支化分子、固体脂质纳米颗粒、金属纳米颗粒、半导体纳米颗粒和聚合物纳米颗粒。 多种形式的纳米颗粒已被广泛用于将**、基因、疫苗和诊断器械送入特定的细胞/组织。 （ram 等人，2011年）。
考虑个纳米材料**输送系统时，纳米颗粒的粒度是个关键参数，因为它会直接影响输送、摄取、降解和从身体**的过程。 例如，30 nm至几百nm直径的纳米颗粒能够因为血管渗漏而被动地聚集在肿瘤部位，吞噬作用只对大于500 nm的颗粒有效，而胆**和肾**分别发生在颗粒小于30 nm和小于8 nm时。 此外，肝对较小的颗粒（25 nm和50 nm）的摄取率比对较大颗粒（200 nm和300 nm）的摄取率低。 因此，受控颗粒的测定对于许多系统和过程都是必要的。
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