genwaybio-蛋白质表达服务
genwaybio-蛋白质表达服务
genway biotech公司是为了探索和开发人类蛋白组而成立的。公司的总任务就是用基因特异性抗体来筛洗和鉴定新蛋白、其功能及其编码基因，旨在成为以抗体介导的蛋白组研发的领域先锋。基因纬公司已成功地发展出一套有自己知识产权的、新粗、高效、低耗、高饰洗通量的鉴定方法一抗体介导的蛋白和基因鉴定。公司提供大量的高质量的蛋白和相应的鸡抗体产品，是蛋白质组学研究的重要工具和有力助手。
genway biotech公司产品包括
蛋白: 大于2000种重组的可溶性或功能性蛋白
抗体: 鸡的lgy抗体，可以用于免疫捕获，wb，亲和纯化，免疫组化等
seppro™lgy microbeads: 用来删除高表达蛋白以达到分析低表达蛋白的目的;或者用来分离高纯度的蛋白。elisa试剂盒:人类高表达蛋白elisa试剂盒 (使用lgy抗体);以及茶酚胺及生物胺elisa试剂盒
客户服务: 抗体产生 (鸡lgy)，蛋白表达
e.大肠杆菌蛋白表达服务genwaybio重组蛋白在大肠杆菌中的表达包括抗原生产、配体制备以及用于结合分析、基于细胞的分析、酶分析以及疫苗和治疗开发分析的蛋白。我们的专有平台可以生产功能性重组蛋白、结构域特异性片段、融合蛋白和蛋白复合物。我们理解对不含杂质的活性蛋白质的需求，以产生干净的可重复结果。
查看我们符合iso13485标准的蛋白质开发、验证和生产选项。
以下是我们的大肠杆菌定制蛋白表达开发模板:
命令过程细节
第一步 生物信息学分析、结构域选择和载体设计 genwaybio对目标进行生物信息学分析，并向每个客户推荐表达策略。序列验证的cdnas由客户提供，由genwaybio提供，或从可获得的商业来源购买。
第二步 制备亚克隆质粒并构建表达载体 使用genwaybio的载体系统以最合适的策略构建载体。
第三步 目标序列分析和确认 进行dna测序和分析，以确认正确的编码和侧翼序列。
第四步 细胞转化和表达克隆制备 使用genwaybio专有的表达细胞系，制备表达细胞克隆。
第五步 蛋白质生产和纯化 在小规模培养中表达蛋白质，收集和裂解细胞，分离和纯化蛋白质。如果蛋白质是不可溶的，那么溶解和再折叠的过程将被启动。
第六步 质量控制测试 进行sds-page分析并生成qc报告。
第七步 放大生产和质量控制测试 大规模生产和纯化目标蛋白。
第八步 目标蛋白的表征(包括功能研究) 1.结合客户规格确定纯度。2.采用客户提供的或专门开发的功能分析方法。3.在产生或提供抗体后，利用免疫测定，如蛋白质印迹分析、elisa等。
每种蛋白质在表达过程中都有其du特的生化特征。英杰华的团队将与客户一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。
净化法亲和色谱法反旗帜谷胱甘肽琼脂糖凝胶肝素琼脂糖凝胶尼nta蛋白质蛋白g链霉亲和素琼脂糖凝胶塔龙树脂离子交换色谱法anxcm琼脂糖凝胶deae琼脂糖凝胶单声道qq琼脂糖凝胶快速流动q琼脂糖凝胶xl资源qsp琼脂糖凝胶疏水相互作用色谱法(ch2)n琼脂糖苯基琼脂糖凝胶尺寸排阻色谱法可选服务
标签移除内毒素去除蛋白质溶解和重折叠哺乳动物蛋白质表达服务
genwaybio哺乳动物表达系统产生高产量的哺乳动物蛋白质。这些表达系统通常被建议用于需要哺乳动物翻译后修饰的蛋白质。genwaybio在从包括cho、杂交瘤、各种小鼠骨髓瘤和人类细胞系在内的各种细胞类型中生产单克隆抗体或重组蛋白方面拥有丰富的经验。英杰华对您的项目进行全面分析，以确定具有适当可扩展性、产量和功能的最佳表达平台。我们的服务包括生物信息学分析、结构域选择、载体设计、标签选择、序列确认、细胞转染、细胞扩增、标签选择纯化、产量优化、放大处理和蛋白质表征。
查看我们符合iso13485标准的蛋白质开发、验证和生产选项。
以下是我们的哺乳动物蛋白质表达开发模板:
命令过程细节
第一步 生物信息学分析、结构域选择和载体设计 genwaybio对目标进行生物信息学分析，并向每个客户推荐表达策略。序列验证的cdnas由客户提供，由genwaybio提供，或从可获得的商业来源购买。
第二步 表达载体的构建 目标序列将被克隆到genwaybio的载体系统中。基于特定的靶蛋白，可以将该序列插入分泌型或非分泌型蛋白的表达盒中。genwaybio将进行dna测序和分析，以确认正确的编码和侧翼序列。
第三步 表达靶细胞的细胞转染、选择和克隆 根据客户的具体需求，可以通过瞬时爆发或稳定的细胞系表达来生产蛋白质。使用抗标签抗体或客户提供的抗靶蛋白抗体，通过sds page或western blot证实靶蛋白的表达。
第四步 蛋白质生产和纯化 genwaybio将在高达4x t-75培养瓶或同等规模中表达蛋白质。将使用标签辅助的亲和柱或其他色谱方法纯化蛋白质。如果需要确认蛋白质的功能，可以向客户提供蛋白质样品。
第五步 放大生产和质量控制测试 genwaybio将大规模生产目标蛋白。生产的规模取决于蛋白质表达的水平、纯化的产量和客户的要求。
第六步 目标蛋白的表征(包括功能研究) 1.结合客户规格确定纯度。2.采用客户提供的或专门开发的功能分析方法。3.在产生或提供抗体后，利用免疫测定，如蛋白质印迹分析、elisa等。
每种蛋白质在表达过程中都有其du特的生化特征。genwaybio的团队将与客户一起制定最佳策略，并采用最ju成本效益的流程。
净化法亲和色谱法反旗帜谷胱甘肽琼脂糖凝胶肝素琼脂糖凝胶尼nta蛋白质蛋白g链霉亲和素琼脂糖凝胶塔龙树脂离子交换色谱法anxcm琼脂糖凝胶deae琼脂糖凝胶单声道qq琼脂糖凝胶快速流动q琼脂糖凝胶xl资源qsp琼脂糖凝胶疏水相互作用色谱法(ch2)n琼脂糖苯基琼脂糖凝胶尺寸排阻色谱法可选服务标签移除内毒素去除蛋白质溶解和重折叠
酵母蛋白表达服务genwaybio的酵母表达平台为蛋白质表达需求提供了灵活、可控和有效的解决方案。genwaybio的各种酵母表达平台已经得到很好的表征，并被验证可以进行许多翻译后修饰。genwaybio为您的项目提供初步评估，并就具有适当可扩展性、产量和功能的表达平台提出建议。我们的方法包括生物信息学分析、结构域选择、载体设计、标签选择、序列确认、细胞转染、细胞扩增、标签选择纯化、产量优化、放大处理和蛋白质表征。
查看我们符合iso13485标准的蛋白质开发、验证和生产选项。
以下是我们的酵母蛋白表达开发模板:
命令过程细节
第一步 生物信息学分析、结构域选择和载体设计 genwaybio对目标进行生物信息学分析，并向每个客户推荐表达策略。序列验证的cdnas由客户提供，由genwaybio提供，或从可获得的商业来源购买。
第二步 制备亚克隆质粒并构建表达载体 项目设计包括genwaybio的载体系统和最合适的构建载体的策略。如果需要某些特定矢量rgb(170，0，0)，则项目设计中将包括自定义矢量。
第三步 目标序列分析和确认 进行dna测序和分析，以确认正确的编码和侧翼序列。
第四步 细胞转化和表达克隆制备 genwaybio将利用专有表达细胞系并制备表达细胞克隆。如果需要特定的细胞系(如突变体)来适应重组蛋白表达和选择的需要，genwaybio的团队将与客户讨论，为项目做出具体安排。
第五步 蛋白质生产和纯化 在小规模培养中表达蛋白质。将收集发酵液或细胞裂解物(通过使用微流化器制备(170，0，0 ))进行过滤和浓缩。将根据客户提供的或genwaybio开发的方案进一步分离和纯化表达的蛋白质。如果蛋白质是不可溶的，溶解和再折叠的过程就会开始。
第六步 质量控制测试 进行sds-page分析并生成qc报告。
第七步 放大生产和质量控制测试 根据客户要求大规模生产和质量控制目标蛋白。
第八步 目标蛋白的表征(包括功能研究) 1.结合客户规格确定纯度。2.采用客户提供的或专门开发的功能分析方法。3.在产生或提供抗体后，利用免疫测定，如蛋白质印迹分析、elisa等。
每种蛋白质在表达过程中都有其du特的生化特征。genwaybio的团队将与客户一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。
净化法亲和色谱法反旗帜谷胱甘肽琼脂糖凝胶肝素琼脂糖凝胶尼nta蛋白质蛋白g链霉亲和素琼脂糖凝胶塔龙树脂离子交换色谱法anxcm琼脂糖凝胶deae琼脂糖凝胶单声道qq琼脂糖凝胶快速流动q琼脂糖凝胶xl资源qsp琼脂糖凝胶疏水相互作用色谱法(ch2)n琼脂糖苯基琼脂糖凝胶尺寸排阻色谱法可选服务标签移除内毒素去除蛋白质溶解和重折叠
抗原制备服务
高质量抗体开发的决定性因素之一是高质量的抗原制备。我们专注于制备高质量的抗原，以确保高质量的抗体开发。
使用我们的生物信息学核心，我们确定了产生抗体的最佳免疫原性结构域。使用我们专有的融合结构域和载体，我们以具有成本效益的方式表达和纯化重组抗原。genwaybio可以提供全面的服务，客户提供目标蛋白登录号，genwaybio提供高质量的多克隆或单克隆抗体。
抗原在类型、形式、大小、可用性等方面有不同的性质和很大的差异。每种抗原都有自己的用途和优缺点。
以下详述并比较了抗原开发的各种考虑因素:
抗原的比较
考虑天然蛋白质重组蛋白质肽其他的
尺寸和形状 全长大小不一 50-300 aa(域名)或全长 6-20 aa 小分子、大分子全细胞或微生物
共轭(载体) 不需要 不需要 需要 小分子和大分子所需
融合标签 不 可选择的 不 可选择的
免疫原性 最hao的 高的 公平的 公平的
抗体生成的成功率 80-95% 60-80% 30-60% 40-60%
适合作为配体 最hao的 好的 公平的 变化
免疫反应性 好的 好的 变化 变化
再现性 最hao的 好的 好的 变化
费用 高的 中间 低的 变化
净化法
天然蛋白质肽和缀合物
重组蛋白质
80米烟囱新建 烟筒更换航标灯
贫铁矿选铁粗精矿提纯系列干式磁选机 初选可提高原矿品位1-4倍
电网:数字式真空计
烟筒美化 砖烟囱裂缝维修
HYDAC充氮工具FPU-1-350/250F4G11A3K系列
genwaybio-蛋白质表达服务
无管道净气型的选择标准有哪些？
管式自动墒情采集仪-一款协助用水管理的土壤墒情监测站
防冻电伴热带专业资料
塑料 二羟基聚醚多元醇-羟值和水质量分数的测定
链板排屑机工作原理及用途
八个关键词回顾康美药业2017年发展态势
5mm聚乙烯四氟楼梯板一平米重量
看完本篇你就会对TEV重组型蛋白酶有更多了解
钢套钢预制直埋保温管供应参数
防爆配电柜常见问题及解决方法
荧光氧气检测仪的应用还真是广泛
Fe-Ni50组织特点
脱硫塔外壁写字防腐
扭矩传感器该怎么选择
genway biotech公司是为了探索和开发人类蛋白组而成立的。公司的总任务就是用基因特异性抗体来筛洗和鉴定新蛋白、其功能及其编码基因，旨在成为以抗体介导的蛋白组研发的领域先锋。基因纬公司已成功地发展出一套有自己知识产权的、新粗、高效、低耗、高饰洗通量的鉴定方法一抗体介导的蛋白和基因鉴定。公司提供大量的高质量的蛋白和相应的鸡抗体产品，是蛋白质组学研究的重要工具和有力助手。
genway biotech公司产品包括
蛋白: 大于2000种重组的可溶性或功能性蛋白
抗体: 鸡的lgy抗体，可以用于免疫捕获，wb，亲和纯化，免疫组化等
seppro™lgy microbeads: 用来删除高表达蛋白以达到分析低表达蛋白的目的;或者用来分离高纯度的蛋白。elisa试剂盒:人类高表达蛋白elisa试剂盒 (使用lgy抗体);以及茶酚胺及生物胺elisa试剂盒
客户服务: 抗体产生 (鸡lgy)，蛋白表达
e.大肠杆菌蛋白表达服务genwaybio重组蛋白在大肠杆菌中的表达包括抗原生产、配体制备以及用于结合分析、基于细胞的分析、酶分析以及疫苗和治疗开发分析的蛋白。我们的专有平台可以生产功能性重组蛋白、结构域特异性片段、融合蛋白和蛋白复合物。我们理解对不含杂质的活性蛋白质的需求，以产生干净的可重复结果。
查看我们符合iso13485标准的蛋白质开发、验证和生产选项。
以下是我们的大肠杆菌定制蛋白表达开发模板:
命令过程细节
第一步 生物信息学分析、结构域选择和载体设计 genwaybio对目标进行生物信息学分析，并向每个客户推荐表达策略。序列验证的cdnas由客户提供，由genwaybio提供，或从可获得的商业来源购买。
第二步 制备亚克隆质粒并构建表达载体 使用genwaybio的载体系统以最合适的策略构建载体。
第三步 目标序列分析和确认 进行dna测序和分析，以确认正确的编码和侧翼序列。
第四步 细胞转化和表达克隆制备 使用genwaybio专有的表达细胞系，制备表达细胞克隆。
第五步 蛋白质生产和纯化 在小规模培养中表达蛋白质，收集和裂解细胞，分离和纯化蛋白质。如果蛋白质是不可溶的，那么溶解和再折叠的过程将被启动。
第六步 质量控制测试 进行sds-page分析并生成qc报告。
第七步 放大生产和质量控制测试 大规模生产和纯化目标蛋白。
第八步 目标蛋白的表征(包括功能研究) 1.结合客户规格确定纯度。2.采用客户提供的或专门开发的功能分析方法。3.在产生或提供抗体后，利用免疫测定，如蛋白质印迹分析、elisa等。
每种蛋白质在表达过程中都有其du特的生化特征。英杰华的团队将与客户一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。
净化法亲和色谱法反旗帜谷胱甘肽琼脂糖凝胶肝素琼脂糖凝胶尼nta蛋白质蛋白g链霉亲和素琼脂糖凝胶塔龙树脂离子交换色谱法anxcm琼脂糖凝胶deae琼脂糖凝胶单声道qq琼脂糖凝胶快速流动q琼脂糖凝胶xl资源qsp琼脂糖凝胶疏水相互作用色谱法(ch2)n琼脂糖苯基琼脂糖凝胶尺寸排阻色谱法可选服务
标签移除内毒素去除蛋白质溶解和重折叠哺乳动物蛋白质表达服务
genwaybio哺乳动物表达系统产生高产量的哺乳动物蛋白质。这些表达系统通常被建议用于需要哺乳动物翻译后修饰的蛋白质。genwaybio在从包括cho、杂交瘤、各种小鼠骨髓瘤和人类细胞系在内的各种细胞类型中生产单克隆抗体或重组蛋白方面拥有丰富的经验。英杰华对您的项目进行全面分析，以确定具有适当可扩展性、产量和功能的最佳表达平台。我们的服务包括生物信息学分析、结构域选择、载体设计、标签选择、序列确认、细胞转染、细胞扩增、标签选择纯化、产量优化、放大处理和蛋白质表征。
查看我们符合iso13485标准的蛋白质开发、验证和生产选项。
以下是我们的哺乳动物蛋白质表达开发模板:
命令过程细节
第一步 生物信息学分析、结构域选择和载体设计 genwaybio对目标进行生物信息学分析，并向每个客户推荐表达策略。序列验证的cdnas由客户提供，由genwaybio提供，或从可获得的商业来源购买。
第二步 表达载体的构建 目标序列将被克隆到genwaybio的载体系统中。基于特定的靶蛋白，可以将该序列插入分泌型或非分泌型蛋白的表达盒中。genwaybio将进行dna测序和分析，以确认正确的编码和侧翼序列。
第三步 表达靶细胞的细胞转染、选择和克隆 根据客户的具体需求，可以通过瞬时爆发或稳定的细胞系表达来生产蛋白质。使用抗标签抗体或客户提供的抗靶蛋白抗体，通过sds page或western blot证实靶蛋白的表达。
第四步 蛋白质生产和纯化 genwaybio将在高达4x t-75培养瓶或同等规模中表达蛋白质。将使用标签辅助的亲和柱或其他色谱方法纯化蛋白质。如果需要确认蛋白质的功能，可以向客户提供蛋白质样品。
第五步 放大生产和质量控制测试 genwaybio将大规模生产目标蛋白。生产的规模取决于蛋白质表达的水平、纯化的产量和客户的要求。
第六步 目标蛋白的表征(包括功能研究) 1.结合客户规格确定纯度。2.采用客户提供的或专门开发的功能分析方法。3.在产生或提供抗体后，利用免疫测定，如蛋白质印迹分析、elisa等。
每种蛋白质在表达过程中都有其du特的生化特征。genwaybio的团队将与客户一起制定最佳策略，并采用最ju成本效益的流程。
净化法亲和色谱法反旗帜谷胱甘肽琼脂糖凝胶肝素琼脂糖凝胶尼nta蛋白质蛋白g链霉亲和素琼脂糖凝胶塔龙树脂离子交换色谱法anxcm琼脂糖凝胶deae琼脂糖凝胶单声道qq琼脂糖凝胶快速流动q琼脂糖凝胶xl资源qsp琼脂糖凝胶疏水相互作用色谱法(ch2)n琼脂糖苯基琼脂糖凝胶尺寸排阻色谱法可选服务标签移除内毒素去除蛋白质溶解和重折叠
酵母蛋白表达服务genwaybio的酵母表达平台为蛋白质表达需求提供了灵活、可控和有效的解决方案。genwaybio的各种酵母表达平台已经得到很好的表征，并被验证可以进行许多翻译后修饰。genwaybio为您的项目提供初步评估，并就具有适当可扩展性、产量和功能的表达平台提出建议。我们的方法包括生物信息学分析、结构域选择、载体设计、标签选择、序列确认、细胞转染、细胞扩增、标签选择纯化、产量优化、放大处理和蛋白质表征。
查看我们符合iso13485标准的蛋白质开发、验证和生产选项。
以下是我们的酵母蛋白表达开发模板:
命令过程细节
第一步 生物信息学分析、结构域选择和载体设计 genwaybio对目标进行生物信息学分析，并向每个客户推荐表达策略。序列验证的cdnas由客户提供，由genwaybio提供，或从可获得的商业来源购买。
第二步 制备亚克隆质粒并构建表达载体 项目设计包括genwaybio的载体系统和最合适的构建载体的策略。如果需要某些特定矢量rgb(170，0，0)，则项目设计中将包括自定义矢量。
第三步 目标序列分析和确认 进行dna测序和分析，以确认正确的编码和侧翼序列。
第四步 细胞转化和表达克隆制备 genwaybio将利用专有表达细胞系并制备表达细胞克隆。如果需要特定的细胞系(如突变体)来适应重组蛋白表达和选择的需要，genwaybio的团队将与客户讨论，为项目做出具体安排。
第五步 蛋白质生产和纯化 在小规模培养中表达蛋白质。将收集发酵液或细胞裂解物(通过使用微流化器制备(170，0，0 ))进行过滤和浓缩。将根据客户提供的或genwaybio开发的方案进一步分离和纯化表达的蛋白质。如果蛋白质是不可溶的，溶解和再折叠的过程就会开始。
第六步 质量控制测试 进行sds-page分析并生成qc报告。
第七步 放大生产和质量控制测试 根据客户要求大规模生产和质量控制目标蛋白。
第八步 目标蛋白的表征(包括功能研究) 1.结合客户规格确定纯度。2.采用客户提供的或专门开发的功能分析方法。3.在产生或提供抗体后，利用免疫测定，如蛋白质印迹分析、elisa等。
每种蛋白质在表达过程中都有其du特的生化特征。genwaybio的团队将与客户一起制定最佳策略，并采用具有成本效益的流程。
净化法亲和色谱法反旗帜谷胱甘肽琼脂糖凝胶肝素琼脂糖凝胶尼nta蛋白质蛋白g链霉亲和素琼脂糖凝胶塔龙树脂离子交换色谱法anxcm琼脂糖凝胶deae琼脂糖凝胶单声道qq琼脂糖凝胶快速流动q琼脂糖凝胶xl资源qsp琼脂糖凝胶疏水相互作用色谱法(ch2)n琼脂糖苯基琼脂糖凝胶尺寸排阻色谱法可选服务标签移除内毒素去除蛋白质溶解和重折叠
抗原制备服务
高质量抗体开发的决定性因素之一是高质量的抗原制备。我们专注于制备高质量的抗原，以确保高质量的抗体开发。
使用我们的生物信息学核心，我们确定了产生抗体的最佳免疫原性结构域。使用我们专有的融合结构域和载体，我们以具有成本效益的方式表达和纯化重组抗原。genwaybio可以提供全面的服务，客户提供目标蛋白登录号，genwaybio提供高质量的多克隆或单克隆抗体。
抗原在类型、形式、大小、可用性等方面有不同的性质和很大的差异。每种抗原都有自己的用途和优缺点。
以下详述并比较了抗原开发的各种考虑因素:
抗原的比较
考虑天然蛋白质重组蛋白质肽其他的
尺寸和形状 全长大小不一 50-300 aa(域名)或全长 6-20 aa 小分子、大分子全细胞或微生物
共轭(载体) 不需要 不需要 需要 小分子和大分子所需
融合标签 不 可选择的 不 可选择的
免疫原性 最hao的 高的 公平的 公平的
抗体生成的成功率 80-95% 60-80% 30-60% 40-60%
适合作为配体 最hao的 好的 公平的 变化
免疫反应性 好的 好的 变化 变化
再现性 最hao的 好的 好的 变化
费用 高的 中间 低的 变化
净化法
天然蛋白质肽和缀合物
重组蛋白质
80米烟囱新建 烟筒更换航标灯
贫铁矿选铁粗精矿提纯系列干式磁选机 初选可提高原矿品位1-4倍
电网:数字式真空计
烟筒美化 砖烟囱裂缝维修
HYDAC充氮工具FPU-1-350/250F4G11A3K系列
genwaybio-蛋白质表达服务
无管道净气型的选择标准有哪些？
管式自动墒情采集仪-一款协助用水管理的土壤墒情监测站
防冻电伴热带专业资料
塑料 二羟基聚醚多元醇-羟值和水质量分数的测定
链板排屑机工作原理及用途
八个关键词回顾康美药业2017年发展态势
5mm聚乙烯四氟楼梯板一平米重量
看完本篇你就会对TEV重组型蛋白酶有更多了解
钢套钢预制直埋保温管供应参数
防爆配电柜常见问题及解决方法
荧光氧气检测仪的应用还真是广泛
Fe-Ni50组织特点
脱硫塔外壁写字防腐
扭矩传感器该怎么选择