小鼠β2-微球蛋白（β2-MG）试剂盒几点重要操作步骤
小鼠β2-微球蛋白（β2-mg）试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
80ng/l5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
40ng/l4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
20ng/l3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
10ng/l2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
5ng/l1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，
然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50µl，再加入显色剂b50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，od值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
od值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与od值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的od值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
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待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，
然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50µl，再加入显色剂b50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，od值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
od值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与od值计算出标
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即为样品的实际浓度。
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