一、医用*材料过滤效率试验机主要用途
、gb 19082-2009 医用一次性*技术要求和gb 24539-2009 *装 化学*通用技术要求 6.9等
二、医用*材料过滤效率试验机适用标准(对于不同的标准,需要配备不同的配件)
gb 19082-2009 医用一次性*技术要求
gb 24539-2009 *装 化学*通用技术要求 6.9yy 0469-2011医用*
三、医用*材料过滤效率试验仪技术指标
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、 采用高精度pm2.5气体传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置,使用安全方便。
7、 配置温度传感器,
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、
9、过滤效率检测范围:0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围(10-100)l/min,精度2.5级。
12、过滤效率颗粒物浓度:(20-30)mg/m3;计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm;粒度分布几何标准偏差:盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60;动态检测范围(0.001-100)mg/m3,精度1%。
13、仪器准确度等级(精度等级):1级
14、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源:ac220v 50hz
四、医用*材料过滤效率测试仪主要配置
1:测试主机一台
2;气体传感器两套
3;气溶胶发生器两套
4:真空泵一套
5:测控计算机一套
6;试验软件一套
7:惠普彩色喷墨打印机一套
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