百萤- 用于染色DNA和RNA的有力工具------羟芪巴脒(Fluoro Gold)
一、百萤 羟芪巴脒*dna和rna染料*简介
羟芪巴脒（也称为fluoro gold）用于染色dna和rna。与rna相比，当与dna结合时，它表现出明显不同的荧光发射谱。该阳离子染料也经常用作逆行神经元示踪剂。
图1.羟芪巴脒*dna和rna染料*的化学结构
二、百萤 羟芪巴脒*dna和rna染料*参数
ex(nm) 358
em(nm) 33
分子量 472.54
溶 剂 water
存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮
cas 223769-64-0
外观 黄色粉末
三、百萤 羟芪巴脒*dna和rna染料*实验方案
染色细胞示例
羟芪巴脒的使用与其他荧光示踪剂基本相同。主要区别在于fluoro-gold在注射后存活时间，浓度范围，组织和与其他组织化学技术的兼容性方面更灵活。 它比大多数其他荧光示踪剂更耐褪色，更亮和荧光时间更长。
1.染料浓度：建议使用1至10％羟基芪脒。初，建议浓度为4％。如果在注射部位发生坏死，或标记太强，则将浓度降低至2％溶液。
2.染料管理：
2.1压力注入 - 注射的体积范围为0.05-1μl，通常为0.1-0.2μl。
2.2结晶 -可以从微量移液管的施用示踪剂的晶体。
3.固定剂：可以使用任何固定剂或不使用固定剂，但常使用含有4％甲醛的pbs。含有高浓度重金属（如锇，汞）的固定剂会淬灭荧光，而高浓度（超过1％）的戊二醛可能会增加背景荧光。
4.组织化学处理：含有羟基芪脒的组织可以根据几乎任何常见的组织学技术进行处理。常使用固定组织的冷冻切片。
5.适用实验：可以进一步处理切片用于第二标记，例如放射自显影，hrp组织化学，免疫细胞化学，第二荧光示踪剂，荧光复染剂等。
6.固定、覆盖：通常将切片安装在涂有明胶的载玻片上，风干，浸入二甲苯中，并用非荧光dpx塑料封固剂盖上盖玻片。切片可以用分级醇脱水，除非这与第二示踪剂不相容。如果将羟基噻嗪与荧光免疫细胞化学组合，则将切片风干并直接用dpx盖上盖玻片。
7.照相：使用宽带紫外激发滤光片（激发- 323nm，发射 - 中性ph为620nm），用荧光显微镜观察羟基芪脒。当用中性ph缓冲液处理组织时发出金色，而当用酸性（例如ph3.3）ph缓冲液处理组织时发出蓝色。它可以用数码或胶片拍摄（使用ektachrome 200-400 asa胶片进行彩色打印，使用可比较的速度胶片进行黑白打印）。大多数曝光时间范围为10-60秒曝光，具体取决于物镜放大倍数和标记强度。三十（30）秒的暴露是平均的。可以利用多次暴露来同时显现羟基噻嗪和另一种示踪剂。因此，uv将与明场照明相结合，以在放射自显影中同时定位具有hrp或银颗粒的fluoro-gold。类似地，蓝光激发可以组合以也可视化fitc的绿色发射颜色，而绿色激发光可以用于同时观察碘化丙啶或溴化乙锭（荧光复染剂）的红色发射颜色。
图2.羟芪巴脒*dna和rna染料*实验光谱图
关键词：荧光显微镜
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图1.羟芪巴脒*dna和rna染料*的化学结构
二、百萤 羟芪巴脒*dna和rna染料*参数
ex(nm) 358
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羟芪巴脒的使用与其他荧光示踪剂基本相同。主要区别在于fluoro-gold在注射后存活时间，浓度范围，组织和与其他组织化学技术的兼容性方面更灵活。 它比大多数其他荧光示踪剂更耐褪色，更亮和荧光时间更长。
1.染料浓度：建议使用1至10％羟基芪脒。初，建议浓度为4％。如果在注射部位发生坏死，或标记太强，则将浓度降低至2％溶液。
2.染料管理：
2.1压力注入 - 注射的体积范围为0.05-1μl，通常为0.1-0.2μl。
2.2结晶 -可以从微量移液管的施用示踪剂的晶体。
3.固定剂：可以使用任何固定剂或不使用固定剂，但常使用含有4％甲醛的pbs。含有高浓度重金属（如锇，汞）的固定剂会淬灭荧光，而高浓度（超过1％）的戊二醛可能会增加背景荧光。
4.组织化学处理：含有羟基芪脒的组织可以根据几乎任何常见的组织学技术进行处理。常使用固定组织的冷冻切片。
5.适用实验：可以进一步处理切片用于第二标记，例如放射自显影，hrp组织化学，免疫细胞化学，第二荧光示踪剂，荧光复染剂等。
6.固定、覆盖：通常将切片安装在涂有明胶的载玻片上，风干，浸入二甲苯中，并用非荧光dpx塑料封固剂盖上盖玻片。切片可以用分级醇脱水，除非这与第二示踪剂不相容。如果将羟基噻嗪与荧光免疫细胞化学组合，则将切片风干并直接用dpx盖上盖玻片。
7.照相：使用宽带紫外激发滤光片（激发- 323nm，发射 - 中性ph为620nm），用荧光显微镜观察羟基芪脒。当用中性ph缓冲液处理组织时发出金色，而当用酸性（例如ph3.3）ph缓冲液处理组织时发出蓝色。它可以用数码或胶片拍摄（使用ektachrome 200-400 asa胶片进行彩色打印，使用可比较的速度胶片进行黑白打印）。大多数曝光时间范围为10-60秒曝光，具体取决于物镜放大倍数和标记强度。三十（30）秒的暴露是平均的。可以利用多次暴露来同时显现羟基噻嗪和另一种示踪剂。因此，uv将与明场照明相结合，以在放射自显影中同时定位具有hrp或银颗粒的fluoro-gold。类似地，蓝光激发可以组合以也可视化fitc的绿色发射颜色，而绿色激发光可以用于同时观察碘化丙啶或溴化乙锭（荧光复染剂）的红色发射颜色。
图2.羟芪巴脒*dna和rna染料*实验光谱图
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