pcr仪的基本原理类似于dna的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。pcr由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成。维护:
1.清洗样品池:先打开盖子,用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5min,再清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液体,再借助棉签吸干剩余液体;打开pcr仪,设定保持温度为50℃的pcr程序并使之运行,让残余液体挥发,一般5-10min即可。
2.清洗热盖:对于荧光定量pcr仪,当荧光污染出现且污染不是来自样品池时,或当有污染或残迹物影响到热盖的松紧时,需要用压缩空气或纯水清洗垫盖底面,确保样品池的孔干净,无污物阻挡光路。
3.清洗仪器外表面:可除去灰尘和油脂,但达不到消毒效果,建议选择没有腐蚀性的清洗剂对仪器外表面进行清洗。
4.更换保险丝:先将pcr仪关机并拔去插头,打开电源插口旁边的保险盒,换上备用的保险丝,观察是否恢复正常。
5、pcr反应过程的关键是升、降温过程的时间控制,要求越短越好,当pcr仪的降温过程超过60s,就应该检查仪器的制冷系统——风冷制冷的pcr仪要清理反应底座的灰尘,其他制冷系统应检查相关的制冷部件。
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