蛋白质印迹实验方案
裂解缓冲液：为了准备在凝胶上运行的样品，需要裂解细胞和组织以释放感兴趣的蛋白质。这会溶解蛋白质，使它们可以单独迁移通过分离凝胶。我们使用 ripa 缓冲液 (beyotime p0013b) 来提取全细胞提取物和膜结合蛋白。
蛋白酶和磷酸酶抑制剂：一旦发生裂解，蛋白水解、去磷酸化和变性就开始。如果样品始终保存在冰上或 4°c 下，并且将适当的抑制剂新鲜添加到裂解缓冲液中，这些事件可以大大减慢。 pmsf是我们经常使用的蛋白酶抑制剂。
组织裂解液的制备用干净的工具解剖感兴趣的组织，最好在冰上，并尽可能快地防止蛋白酶降解。均质化前应将 ripa（含 1mm pmsf）冰冷。
将组织切成小片，对于约 20 mg 的组织，将约 250 μl 裂解缓冲液快速加入管中，用电动匀浆器（或玻璃匀浆器）匀浆直至全裂解。
在微量离心机中于 4°c 下以 10000~14000g 离心 5 分钟。轻轻地从离心机中取出管子并置于冰上，吸出上清液并置于冰上保存的新管中；丢弃颗粒。
蛋白质浓度的测定：使用 page 凝胶、bradford 测定、lowry 测定或 bca 测定。牛血清白蛋白（bsa）是一种常用的蛋白质标准品。
制备用于加载到凝胶中的样品：要变性，请使用带有阴离子变性去污剂十二烷基硫酸钠 (sds) 的上样缓冲液，并将混合物在 95-100°c 下煮沸 5 分钟。
清洁玻璃并设置电泳系统。
制备page胶，根据蛋白质的分子量选择不同浓度的分离胶：
蛋白质大小 (kda)凝胶百分比(%)
4-40 20
12-45 15
10-70 12
30-100 10
50-200 8
4%堆积胶，选择预染色的蛋白质marker proteins的大小，以帮助区分蛋白质大小和电泳示踪剂。
上样跑胶，每孔加样量20-40μg蛋白，加样时注意不要溢出到相邻孔中，造成胶戳孔和交叉污染。
按照电泳方法推荐的说明进行电泳，当溴酚蓝将凝胶耗尽时终止凝胶电泳。
将蛋白质从凝胶转移到膜上。 （根据trans-blot系统推荐的说明。）
查看膜中的蛋白质：丽春红。转印后，用丽春红染料染色约2～5min，检查转印是否成功。然后用蒸馏水冲洗掉染料。
封闭膜一般用5%脱脂牛奶，或3%~5% bsa。 4 ℃摇床振荡封闭过夜，或37 ℃封闭2小时。封闭后tbs洗涤5-10秒。
与一抗一起孵育。按照推荐的抗体稀释度，用tbst（或1%~3%脱脂牛奶）稀释抗体。然后将膜装入自封袋和固定层压机中，将抗体溶液添加到自封袋中，并确保膜与足够体积的抗体一起孵育。
37℃振荡孵育1～3 h（根据抗体效价和亲和力），或4℃过夜孵育，tbst室温摇床上洗3次，每次5～10 min。
与二抗孵育，同步骤(4)，用tbst稀释，37℃振荡孵育1～3 h。
hrp 偶联抗体的化学发光、显影和固定：ecl 是使用的传统试剂盒。在暗室中，将显影剂和固定剂分别装入塑料托盘中，在离心管中混合两种试剂（a 和 b 的体积）。确保膜表面蛋白与混合物充分接触。 1~2分钟后去除残留物。
红灯处取出胶片，打开胶片夹，将胶片放在胶片上，取下胶片夹，根据信号强度调整曝光时间，记住曝光过度的胶片不适合分析。
曝光完成后，取出胶片，迅速浸入显影液中，终止显影。显影后，应立即将胶片浸入定影液中成透明膜。用自来水清洗除去残留的固定剂后，在室温下干燥。
bernstein安全开关组成原理
手持式直流电阻测试仪有什么特点？
数控机床的机械结构优良特性
微机全自动定硫仪常见的故障解决方法
土壤检测服务 农业土质检测 农田送检土样成分分析
蛋白质印迹实验方案
MHH-5人造板划痕试验机 板材表面层专用抗划性测试仪用途
1.4841不锈钢零部件制造
供料系统维护介绍
气力输送仓泵一般卖多少钱一台
四氟垫片可解决复杂条件下施的泄漏问题
TVR弹性体电线电缆（用途是什么）
盐垢中氯化物的测定
实验室的废液分类有哪几种
浅析砂水分离器的部件功能
专家解读|我国减污降碳协同增效迈向新征程
水下切割检修闸门的注意事项
全自动智能轴承加热器详细资料
EOCR-3MZ2施耐德韩国三和提升版产品
泛素特异性蛋白酶Otubain2抗体操作步骤
蛋白酶和磷酸酶抑制剂：一旦发生裂解，蛋白水解、去磷酸化和变性就开始。如果样品始终保存在冰上或 4°c 下，并且将适当的抑制剂新鲜添加到裂解缓冲液中，这些事件可以大大减慢。 pmsf是我们经常使用的蛋白酶抑制剂。
组织裂解液的制备用干净的工具解剖感兴趣的组织，最好在冰上，并尽可能快地防止蛋白酶降解。均质化前应将 ripa（含 1mm pmsf）冰冷。
将组织切成小片，对于约 20 mg 的组织，将约 250 μl 裂解缓冲液快速加入管中，用电动匀浆器（或玻璃匀浆器）匀浆直至全裂解。
在微量离心机中于 4°c 下以 10000~14000g 离心 5 分钟。轻轻地从离心机中取出管子并置于冰上，吸出上清液并置于冰上保存的新管中；丢弃颗粒。
蛋白质浓度的测定：使用 page 凝胶、bradford 测定、lowry 测定或 bca 测定。牛血清白蛋白（bsa）是一种常用的蛋白质标准品。
制备用于加载到凝胶中的样品：要变性，请使用带有阴离子变性去污剂十二烷基硫酸钠 (sds) 的上样缓冲液，并将混合物在 95-100°c 下煮沸 5 分钟。
清洁玻璃并设置电泳系统。
制备page胶，根据蛋白质的分子量选择不同浓度的分离胶：
蛋白质大小 (kda)凝胶百分比(%)
4-40 20
12-45 15
10-70 12
30-100 10
50-200 8
4%堆积胶，选择预染色的蛋白质marker proteins的大小，以帮助区分蛋白质大小和电泳示踪剂。
上样跑胶，每孔加样量20-40μg蛋白，加样时注意不要溢出到相邻孔中，造成胶戳孔和交叉污染。
按照电泳方法推荐的说明进行电泳，当溴酚蓝将凝胶耗尽时终止凝胶电泳。
将蛋白质从凝胶转移到膜上。 （根据trans-blot系统推荐的说明。）
查看膜中的蛋白质：丽春红。转印后，用丽春红染料染色约2～5min，检查转印是否成功。然后用蒸馏水冲洗掉染料。
封闭膜一般用5%脱脂牛奶，或3%~5% bsa。 4 ℃摇床振荡封闭过夜，或37 ℃封闭2小时。封闭后tbs洗涤5-10秒。
与一抗一起孵育。按照推荐的抗体稀释度，用tbst（或1%~3%脱脂牛奶）稀释抗体。然后将膜装入自封袋和固定层压机中，将抗体溶液添加到自封袋中，并确保膜与足够体积的抗体一起孵育。
37℃振荡孵育1～3 h（根据抗体效价和亲和力），或4℃过夜孵育，tbst室温摇床上洗3次，每次5～10 min。
与二抗孵育，同步骤(4)，用tbst稀释，37℃振荡孵育1～3 h。
hrp 偶联抗体的化学发光、显影和固定：ecl 是使用的传统试剂盒。在暗室中，将显影剂和固定剂分别装入塑料托盘中，在离心管中混合两种试剂（a 和 b 的体积）。确保膜表面蛋白与混合物充分接触。 1~2分钟后去除残留物。
红灯处取出胶片，打开胶片夹，将胶片放在胶片上，取下胶片夹，根据信号强度调整曝光时间，记住曝光过度的胶片不适合分析。
曝光完成后，取出胶片，迅速浸入显影液中，终止显影。显影后，应立即将胶片浸入定影液中成透明膜。用自来水清洗除去残留的固定剂后，在室温下干燥。
bernstein安全开关组成原理
手持式直流电阻测试仪有什么特点？
数控机床的机械结构优良特性
微机全自动定硫仪常见的故障解决方法
土壤检测服务 农业土质检测 农田送检土样成分分析
蛋白质印迹实验方案
MHH-5人造板划痕试验机 板材表面层专用抗划性测试仪用途
1.4841不锈钢零部件制造
供料系统维护介绍
气力输送仓泵一般卖多少钱一台
四氟垫片可解决复杂条件下施的泄漏问题
TVR弹性体电线电缆（用途是什么）
盐垢中氯化物的测定
实验室的废液分类有哪几种
浅析砂水分离器的部件功能
专家解读|我国减污降碳协同增效迈向新征程
水下切割检修闸门的注意事项
全自动智能轴承加热器详细资料
EOCR-3MZ2施耐德韩国三和提升版产品
泛素特异性蛋白酶Otubain2抗体操作步骤