了解一下实验室气相色谱仪的操作步骤
今天让我们一起来了解一下实验室气相色谱仪的操作步骤，话不多说下面让我们一起来了解一下吧。
(1) 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整)。
(2)打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观 察色谱仪载气b的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
(3)设置各工作部温度。tvoc分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初 始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器：都是150℃。
(4)点火：待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温 度)温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1mpa和0.15mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8s时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
(5)打开电脑及工作站a，打开一个方法文件：tvoc分析方法或苯 分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
(6)关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。 在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃)，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。zui后再关闭氮气。
关键词：气相色谱仪 空气发生器 气体发生 气体发生器 色谱仪
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(3)设置各工作部温度。tvoc分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初 始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器：都是150℃。
(4)点火：待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温 度)温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1mpa和0.15mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8s时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
(5)打开电脑及工作站a，打开一个方法文件：tvoc分析方法或苯 分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
(6)关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。 在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温(20-30℃)，待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。zui后再关闭氮气。
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