AF 488偶联试剂盒详细信息及光谱图赏析
flylink™ 染料是一系列高度水溶性的荧光染料，跨越可见光和近红外光谱，用于标记生物分子，特别是蛋白质和核酸。flylink™ 染料具有不同荧光染料的核心结构，覆盖了从uv到nir的荧光光谱。对核心结构的创新修改使flylink™ 染料优于其他商业染料，具有许多创新的新特性。我们的试剂盒已经预先激活，可以直接用于偶联。flylink™ 标签套件是为准备flylink而设计的™直接来自蛋白质、肽和其他含有游离氨基的配体的缀合物。
艾美捷af 488偶联试剂盒：
cat #: d-ake520/d-ake530/d-ake540/d-ake560/d-ake580
size: 100μg*3
storage: stored at -20°c for 6 months, protected from light
af 488偶联试剂盒信息：
图1：af 488偶联试剂盒：flylink™488是一种绿色荧光染料，可由488nm氩激光线最佳激发，该激光线是fitc的替代品，alexa fluor 488。它产生生物学上更特异的缀合物和更少的背景。
图2:flylink™488光谱图
样品制备：
待标记样品的初始浓度应高于2 mg/ml。提示蛋白浓度在2.5mg/ml以上。否则，在实验之前需要增加蛋白质浓度。待标记样品的成分（或储存缓冲液）应符合以下要求：
（1） 不要含有氨基成分，否则会影响偶联效果。
（2） 少量bsa不会影响偶联效果。建议使用pbs作为存储缓冲液。
（3） 如果样品中含有可能干扰标记的物质，建议用pbs代替缓冲液。具体方法如下
将样品加入超滤膜中，加入200-150µl pbs。在12000 g、4°c、10分钟的温度下离心，然后滤出滤液。然后再次加入pbs，并在12000g，4°c，10分钟下离心。离心后，取出超滤管的内芯，将其置于干净的外管中，并在4000g，4℃，2分钟下离心以收集样品。
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图2:flylink™488光谱图
样品制备：
待标记样品的初始浓度应高于2 mg/ml。提示蛋白浓度在2.5mg/ml以上。否则，在实验之前需要增加蛋白质浓度。待标记样品的成分（或储存缓冲液）应符合以下要求：
（1） 不要含有氨基成分，否则会影响偶联效果。
（2） 少量bsa不会影响偶联效果。建议使用pbs作为存储缓冲液。
（3） 如果样品中含有可能干扰标记的物质，建议用pbs代替缓冲液。具体方法如下
将样品加入超滤膜中，加入200-150µl pbs。在12000 g、4°c、10分钟的温度下离心，然后滤出滤液。然后再次加入pbs，并在12000g，4°c，10分钟下离心。离心后，取出超滤管的内芯，将其置于干净的外管中，并在4000g，4℃，2分钟下离心以收集样品。
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