便携式离子阱质谱鉴定蛋白质

便携式离子阱质谱鉴定蛋白质便携式离子阱质谱在确定蛋白及其翻译后修饰上发挥了*的作用。cad是一种常见的分析鉴定蛋白质的技术。一般用将蛋白质消化成较小的多肽,然后用反相色谱将其分离,并直接注入电喷雾质谱仪检测,通过串联质谱(ms/ms法)获得序列信息。通过电喷雾电离这些多肽形成几种带电状态的肽离子,而较低带电状态的适合cad分析。低能量的cad串联质谱一直是常用的分析方法,通过裂解肽离子进行后续的序列分析。
便携式离子阱质谱翻译后修饰分析,如磷酸化,磺酸化和糖基化很难用cad进行分析,因为这些修饰通常是不稳定且容易丢失肽骨架的碎裂信息,从而导致很少或几乎不能得到肽序列和磷酸化位点。利用常规的cad质谱对于含多个碱性残基多肽测序也是极为困难。
便携式离子阱质谱根据不同的蛋白质序列,有时会产生过小或过大的肽段。在这种情况下,缺乏可信的序列分析手段。因此cad对短的,低带电的多肽是的。对于鉴定蛋白和了解蛋白的生物学功能,这是一种广泛使用的方法,然而,限制了研究者分析了所有的肽段,这也阻止多个翻译后修饰位点的检测和了解这些蛋白的生物学功能。
etd是基于离子/离子气相化学一种碎裂多肽的新方法。etd通过从阴离子自由基到质子肽转移电子的化学能量将肽碎裂,这引起多肽骨干的分裂。etd产生的骨干肽序列和肽侧链的信息往往与cad互补。
etd已成功应用与线性离子阱以及其前身三维离子阱。虽然etd在三维阱的执行价格具有竞争力且和cad自身相比提供了好处,这样的组合并没有提供蛋白质组学分析所需的技术能力。非线性离子阱的etd,它一直未能很好控制裂解过程,而且由于三维阱离子存储能力的有限不能处理大量的多肽。基于此,研究人员已经提出etd功能应用于线性离子阱。

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