乙型肝炎病毒耐药(HBV-YMDD) 核酸检测试剂盒注意事项
乙型肝炎病毒耐药(hbv-ymdd) 核酸检测试剂盒(pcr-荧光探针法)注意事项:
１．pcr反应应该在一个没有dna污染的干净环境中进行。好设立一个专用的pcr实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．pcr试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．pcr的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
小鼠黑色素瘤瘤株；b6
小鼠lewis肺癌瘤株；llt
balb/c小鼠肝瘤株；bnl me a.7r.
小鼠黑色素瘤细胞；b6-f
小鼠t淋巴瘤细胞（鸡ova基因修饰）；e.g7-ova
小鼠骨髓瘤细胞；p3/nsi/-ag4-
小鼠b细胞杂交瘤细胞；w6/32
杂交瘤（b类）；z5b3c0h2a2g2f7b5
杂交瘤（b类）；z5b3c0h2a2g2f7e7
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；dg6-gfp
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（vap33-gfp融合蛋白稳定过表达）；dg6-vap33-gfp
小鼠胚胎成纤维细胞（hnp抗性）；hnp mef(cf-)
小鼠结缔组织l细胞株929克隆；l-929 [l929]
小鼠肺腺癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；la-gfp
小鼠肺腺癌低转移细胞（vap33-gfp融合蛋白稳定过表达）；la-vap33-gfp
小鼠前胃癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；mfc-b5-gfp
c57bl/6小鼠t细胞淋巴瘤细胞；rma
小鼠腹水瘤细胞；s-80
杂交瘤（b类）；ib3c0h2a2g2h8f3
杂交瘤（b类）；z50a2g6a2f8
杂交瘤（b类）；z50c6d0f4g6
杂交瘤（b类）；z53a2a5b3a2
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-a2
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-a4
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-a5
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-b
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-b2
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-b4
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-b5
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-b6
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-c2
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-c4
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-d2
小鼠诱导性多潜能干细胞；pumc-mips-d3
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；f9-cag-tta-a3
tta基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（b类）；f9-cag-tta-3a
关键词：玻璃器皿
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２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．pcr试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．pcr的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
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