大鼠微纤丝相关糖蛋白3(MFAP3)elisa检测试剂盒操作步骤
大鼠微纤丝相关糖蛋白3(mfap3)elisa检测试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
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2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
pmlc elisa kitbtb/poz结构域蛋白19抗体磷酸化肌球蛋白轻链(pmlc)elisa试剂盒
pikbα elisa kitbxdc2蛋白抗体磷酸化核因子κb抑制蛋白α(pikbα)elisa试剂盒
p-pkc elisa kitbola1蛋白抗体磷酸化蛋白激酶c(p-pkc)elisa试剂盒
p-pkb elisa kitbola2蛋白抗体磷酸化蛋白激酶b(p-pkb)elisa试剂盒
pcreb1 elisa kit杀菌通透性增加蛋白样1抗体磷酸化camp反应元件结合蛋白1(pcreb1)elisa试剂盒
pgam2 elisa kit杀菌/通透性增加蛋白样2抗体磷酸甘油酸变位酶2(pgam2)elisa试剂盒
lptn/ltn/xcl1 elisa kit嗜乳脂蛋白样3抗体淋巴细胞趋化因子(lptn/ltn/xcl1)elisa试剂盒
ly6a elisa kit杀菌/通透性增加蛋白样3抗体淋巴细胞抗原6复合物基因座a(ly6a)elisa试剂盒
lfa-3/cd58 elisa kitbrd1蛋白抗体淋巴细胞功能相关抗原3(lfa-3/cd58)elisa试剂盒
lfa-2/cd2 elisa kitbrpf3蛋白抗体淋巴细胞功能相关抗原2(lfa-2/cd2)elisa试剂盒
ltb elisa kitbxdc1蛋白抗体淋巴毒素β(ltb)elisa试剂盒
lta elisa kit脑蛋白44抗体淋巴毒素α(lta)elisa试剂盒
lek elisa kit脑蛋白44样蛋白抗体亮脑啡肽(lek)elisa试剂盒
lnpep elisa kit嗜乳脂蛋白样2抗体亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(lnpep)elisa试剂盒
lap elisa kit嗜乳脂蛋白样8抗体亮氨酰氨基肽酶(lap)elisa试剂盒
sk elisa kit脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体链激酶(sk)elisa试剂盒
zonulin elisa kitbcl2相关转录因子抗体连蛋白(zonulin)elisa试剂盒
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3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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