比色法在酶联免疫实验中的应用
酶联免疫方法常见的两种方法就是酶联免疫吸附法和比色法，如何应用比色法，测定样本呢，今天就让上海研域与您一起分享一下！
elisa试剂盒实验比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。
以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，od），现按规定用吸光度（absorbence，a），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于a字母的右下角，如opd的吸收波长为492nm，表示方法为a492nm或od492nm。
上海研域是国内外专业的elisa试剂盒批发,进口elisa试剂盒批发,elisa试剂盒,elisa检测试剂盒,elisa检测试剂盒批发供应商，主营产品有：elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,elisa检测试剂盒,抗体,培养基,生物试剂,血清,标准品对照品,细胞等,上海研域不仅具有国内外的技术水平，更有良好的售后服务和的解决方案。
我司本着“科技精益求精”的经营理念致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。
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