明胶酶谱试剂盒组织细胞样本裂解液
明胶酶谱试剂盒组织细胞样本裂解液
该细胞裂解液可用于明胶酶谱试剂盒中的组织和细胞样本的裂解。
描述：
非变性细胞裂解液(nondenaturing lysis buffer)内含非离子型去垢剂和盐，能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物最大限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合能力或酶学活性，因此适宜于进行免疫共沉淀。另外，有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点，在这种情况下，应该使用非变性细胞裂解液制备总蛋白。
产品规格 产品价格
100ml 350
500ml
950
储存：
4℃保存12个月有效
规格：
100ml 500ml
操作步骤：
制备细胞裂解产物：
1.800g 4℃离心5分钟收集培养细胞，而后用预冷的pbs洗涤细胞两次。估计细胞离心后的体积（pcv,106cells=~20ul, 107cells =~100ulpcv）；
2.每50～100ul pcv加入5倍体积非变性组织细胞裂解液（250~500ul）,涡旋震荡10秒，冰浴放置20分钟；
3.12000g 4℃离心15分钟，将上清转移到新的离心管中，即得细胞总蛋白产物，
制备组织裂解产物：
1.取50-100mg组织在冰上剪成碎片，用预冷的pbs洗涤2次离心弃去pbs；
2.加入0.5-1ml预冷的非变性组织细胞裂解液；
3.4℃用玻璃匀浆器匀浆20-40次，直到95％的细胞被破碎，涡旋震荡10秒，冰浴放置20分钟；
4.12000g4℃离心15分钟，将上清转移到新的离心管中，即得组织总蛋白产物，可用于后续的免疫沉淀或者western blot，明胶酶谱检测等实验。
注意：
1.在转移上清液时不要吸入底部的沉淀物；
2.在做免疫沉淀或免疫共沉淀时最好在实验前进行蛋白的提取，以避免某些不稳定蛋白的降解；
3.在该裂解缓冲液中未加入蛋白酶抑制剂，用户可自行选择进行添加。
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2.每50～100ul pcv加入5倍体积非变性组织细胞裂解液（250~500ul）,涡旋震荡10秒，冰浴放置20分钟；
3.12000g 4℃离心15分钟，将上清转移到新的离心管中，即得细胞总蛋白产物，
制备组织裂解产物：
1.取50-100mg组织在冰上剪成碎片，用预冷的pbs洗涤2次离心弃去pbs；
2.加入0.5-1ml预冷的非变性组织细胞裂解液；
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注意：
1.在转移上清液时不要吸入底部的沉淀物；
2.在做免疫沉淀或免疫共沉淀时最好在实验前进行蛋白的提取，以避免某些不稳定蛋白的降解；
3.在该裂解缓冲液中未加入蛋白酶抑制剂，用户可自行选择进行添加。
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