气相色谱分离条件的选择
一.载气及流速
1. 载气对柱效的影响：主要表现在组分在载气中的扩散系数d m（g）上，它与载气分子量的平方根成反比，即同一组分在分子量较大的载气中有较小的d m（g） 。根据速率方程：
（1）涡流扩散项与载气流速无关；
（2）当载气流速 u 小时，分子扩散项对柱效的影响是主要的，因此选用分子量较大的载气，如 n2、ar，可使组分的扩散系数 d m（g）较小，从而减小分子扩散的影响，提高柱效；
（3）当载气流速 u 较大时，传质阻力项对柱效的影响起主导作用，因此选用分子量较小的气体，如 h2、he 作载气可以减小气相传质阻力，提高柱效。
2. 流速（u）对柱效的影响：从速率方程可知，分子扩散项与流速成反比，传质阻力项与流速成正比，所以要使理论塔板高度hzui小，柱效zui高，必有一*流速。对于选定的色谱柱，在不同载气流速下测定塔板高度，作 h-u 图。
由图可见，曲线上的zui低点，塔板高度zui小，柱效zui高。该点所对应均流速即为*载气流速。在实际分析中，为了缩短分析时间，选用的载气流速稍高于*流速。
图1 h-u 曲线
二. 固定液的配比又称为液担比。
从速率方程式可知，固定液的配比主要影响csu，降低df，可使csu减小从而提高柱效。但固定液用量太少，易存在活性中心，致使峰形拖尾；且会引起柱容量下降，进样量减少。在填充柱色谱中，液担比一般为 5％～25％。
三. 柱温的选择
重要操作参数，主要影响来自于k、k、d m（g）、ds（l）；从而直接影响分离效能和分析速度。柱温与 r和 t 密切相关。提高 t，可以改善 cu，有利于提高 r，缩短 t。但是提高柱温又会增加b/u 导致 r 降低，r21变小。但降低 t 又会使分析时间增长。
在实际分析中应兼顾这几方面因素，选择原则是在是在难分离物质对能得到良好的分离，分析时间适宜且峰形不托尾的前提下，尽可能采用较低的柱温。同时，选用的柱温不能高于色谱柱中固定液的zui高使用温度（通常低20-50℃）。对于沸程宽的多组分混合物可采用“程序升温法”，可以使混合物中低沸点和高沸点的组分都能获得良好的分离。
四. 气化温度的选择气化温度的选择主要取决于待测试样的挥发性、沸点范围。稳定性等因素。气化温度一般选在组分的沸点或稍高于其沸点，以保证试样*气化。对于热稳定性较差的试样，气化温度不能过高，以防试样分解。
五. 色谱柱长和内径的选择能使待测组分达到预期的分离效果，尽可能使用较短的色谱柱。一般常用的填充柱为l～3m。填充色谱柱内径为3～4mm。
六.进样时间和进样量的选择
1. 进样迅速（塞子状）——防止色谱峰扩张；
2. 进样量要适当：在检测器灵敏度允许下，尽可能少的进样量：液体样0.1～10ul，气体试样为0.1～10ml
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（1）涡流扩散项与载气流速无关；
（2）当载气流速 u 小时，分子扩散项对柱效的影响是主要的，因此选用分子量较大的载气，如 n2、ar，可使组分的扩散系数 d m（g）较小，从而减小分子扩散的影响，提高柱效；
（3）当载气流速 u 较大时，传质阻力项对柱效的影响起主导作用，因此选用分子量较小的气体，如 h2、he 作载气可以减小气相传质阻力，提高柱效。
2. 流速（u）对柱效的影响：从速率方程可知，分子扩散项与流速成反比，传质阻力项与流速成正比，所以要使理论塔板高度hzui小，柱效zui高，必有一*流速。对于选定的色谱柱，在不同载气流速下测定塔板高度，作 h-u 图。
由图可见，曲线上的zui低点，塔板高度zui小，柱效zui高。该点所对应均流速即为*载气流速。在实际分析中，为了缩短分析时间，选用的载气流速稍高于*流速。
图1 h-u 曲线
二. 固定液的配比又称为液担比。
从速率方程式可知，固定液的配比主要影响csu，降低df，可使csu减小从而提高柱效。但固定液用量太少，易存在活性中心，致使峰形拖尾；且会引起柱容量下降，进样量减少。在填充柱色谱中，液担比一般为 5％～25％。
三. 柱温的选择
重要操作参数，主要影响来自于k、k、d m（g）、ds（l）；从而直接影响分离效能和分析速度。柱温与 r和 t 密切相关。提高 t，可以改善 cu，有利于提高 r，缩短 t。但是提高柱温又会增加b/u 导致 r 降低，r21变小。但降低 t 又会使分析时间增长。
在实际分析中应兼顾这几方面因素，选择原则是在是在难分离物质对能得到良好的分离，分析时间适宜且峰形不托尾的前提下，尽可能采用较低的柱温。同时，选用的柱温不能高于色谱柱中固定液的zui高使用温度（通常低20-50℃）。对于沸程宽的多组分混合物可采用“程序升温法”，可以使混合物中低沸点和高沸点的组分都能获得良好的分离。
四. 气化温度的选择气化温度的选择主要取决于待测试样的挥发性、沸点范围。稳定性等因素。气化温度一般选在组分的沸点或稍高于其沸点，以保证试样*气化。对于热稳定性较差的试样，气化温度不能过高，以防试样分解。
五. 色谱柱长和内径的选择能使待测组分达到预期的分离效果，尽可能使用较短的色谱柱。一般常用的填充柱为l～3m。填充色谱柱内径为3～4mm。
六.进样时间和进样量的选择
1. 进样迅速（塞子状）——防止色谱峰扩张；
2. 进样量要适当：在检测器灵敏度允许下，尽可能少的进样量：液体样0.1～10ul，气体试样为0.1～10ml
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