一家成长型药企——康臣药业的崛起之路
3月21日，康臣药业2017年年报出炉，集团年度净利润同比增28.8%，达到3.96亿元，其肾病药物特别是产品尿毒清颗粒表现抢眼，维持肾病口服现代中成药市场的。此外，集团更有六大产品进入了亿元俱乐部。
年报显示，截止2017年12月31日，集团实现的收入为人民币16.60亿元，同比增加约35.7%;公司权益股东应占溢利为人民币3.96亿元，同比增加约28.8%;主体业务(不含玉林制药)经营规模突破人民币10亿元;肾病药物的销售收入于2017年达到人民币814,926,000元，较去年同比增长约11.0%。
实际上，2017年是康臣药业集团发展20周年，能持续保持高质量增长姿态，业界认为这与其不断的在研发上发力以及平衡发展多专科领域不无关系。
▍持续发力药物研发创新突破不断
就在近日，康臣药业开发的一种治疗糖尿病肾病的新药由药审中心完成审评，获批开展临床研究。该新药项目被授予“重大新药创制”项目，并获得资金资助人民币180万元。
作为康臣药业自主研发的纯中药制剂，该药物在大程度保留有效成分的基础上，提高了生物利用度，创新了剂型，便于携带和服用;保证质量均一、稳定、可控;也为治疗糖尿病肾病提供新的选择。
实际上，2017年，康臣药业在新药研发方面一直处于稳步推进的状态。企业的一系列重点研发项目包括：聚焦“超声微泡造影剂”和“正骨水二次开发”;与香港浸会大学合作开展的“益肾化湿二次开发”专案完成中试样品制备;碳酸镧项目已根据新药品注册分类规定完成了关键制剂技术攻关，目前正开展试生产原料淮备工作，预计于2018年中可完成原料药试生产以及于2019年中可申请临床试验批件;阿法骨化醇胶囊一致性评价初步确定处方工艺并已完成原研产品处方剖析、辅料含量测定方法学验证等工作，预计整个一致性评价工作将于2019年完成。
在影像诊断领域，康臣药业也有发力，其碘帕醇注射液已通过研制现场核查和生产现场检查，目前在药品审评中心排队待审，预计将于2018年上半年取得生产批件。
针对老品种“尿毒清颗粒(无糖型)”，康臣药业持续发力上市后研究。其历时三年的“尿毒清颗粒循证医学研究”再次以详实的临床数据证实“尿毒清颗粒有效延缓慢性肾脏疾病进展”，延长慢性肾脏病患者进入透析的时间，这在中医药治疗慢性肾脏病领域也具有里程碑意义。
在创新的源泉——人才引进方面，2017年，广州康臣“博士后科研工作站”引进两名博士进站开展新药研究工作。
▍多专科领协同发力实现格局创新
牵手与整合玉林制药之后，近年来，康臣药业集团坚持“以专为主、以普为辅”的方针，持续推动肾科、影像领域等重点领域向纵深发展，快速拓展现有妇儿、骨伤、皮肤、肝胆及消化系列产品，全力打造?1+6?产品格局。
即依托康臣品牌的“尿毒清颗粒、益肾化湿颗粒”和“糖肾新药、碳酸镧”，整合康臣品牌和玉林品牌的肾科补益类产品，包括补肾填精口服液、金刚丸、蛤蚧补肾胶囊、蛤蚧大补丸等，打造肾科旗舰;2020年前重点发展的6个产品线：影像系列、妇儿系列、骨伤系列、皮肤系列、肝胆系列和消化系列，涵盖右旋糖酐铁口服溶液、正骨水、湿毒清胶囊、鸡骨草胶囊、缓痛止泻软胶囊等。
值得注意的是，康臣药业的妇儿产品是康臣药业2017年度新增加的一个过亿品类。考虑到妇儿产品中补铁产品的庞大市场，康臣药业新设团队专营右旋糖酐铁口服溶液，有望未来成为业绩贡献的新军。
而玉林制药在此轮整合中也发挥了新的生机。2017年年报显示，玉林制药实现业务收入约人民币6亿元，同比增长约23.0% ，其税后利润约人民币1.23亿元，同比增长约52.0%。在玉林制药的人民币6亿元收入中，主品种湿毒清系列销售收入约人民币2.21亿元，同比增长约13.3%;正骨水销售收入约人民币1.78亿元，同比增长约37.2%;新增加的过亿产品鸡骨草系列销售收入约人民币1.03 亿元，同比增长约24.4%。
2017年9月16日，玉林制药“整体搬迁入园项目”开工仪式在玉林中医药健康产业园隆重举行，并即将启动a股上市工作，这标志著拥有60多年传承历史的“中华”玉林制药迈进跨越式发展的新阶段。
据悉，未来，在大健康、生物医药领域和产业上下游、市场等方面康臣药业集团也将积极进行探索和延伸，为客户提供全面、可靠的健康管理解决方案。对此，业内人士评价表示，对于康臣药业来说，这是除了技术创新以外的更深层次的诠释，实现格局创新。
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实际上，2017年是康臣药业集团发展20周年，能持续保持高质量增长姿态，业界认为这与其不断的在研发上发力以及平衡发展多专科领域不无关系。
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就在近日，康臣药业开发的一种治疗糖尿病肾病的新药由药审中心完成审评，获批开展临床研究。该新药项目被授予“重大新药创制”项目，并获得资金资助人民币180万元。
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实际上，2017年，康臣药业在新药研发方面一直处于稳步推进的状态。企业的一系列重点研发项目包括：聚焦“超声微泡造影剂”和“正骨水二次开发”;与香港浸会大学合作开展的“益肾化湿二次开发”专案完成中试样品制备;碳酸镧项目已根据新药品注册分类规定完成了关键制剂技术攻关，目前正开展试生产原料淮备工作，预计于2018年中可完成原料药试生产以及于2019年中可申请临床试验批件;阿法骨化醇胶囊一致性评价初步确定处方工艺并已完成原研产品处方剖析、辅料含量测定方法学验证等工作，预计整个一致性评价工作将于2019年完成。
在影像诊断领域，康臣药业也有发力，其碘帕醇注射液已通过研制现场核查和生产现场检查，目前在药品审评中心排队待审，预计将于2018年上半年取得生产批件。
针对老品种“尿毒清颗粒(无糖型)”，康臣药业持续发力上市后研究。其历时三年的“尿毒清颗粒循证医学研究”再次以详实的临床数据证实“尿毒清颗粒有效延缓慢性肾脏疾病进展”，延长慢性肾脏病患者进入透析的时间，这在中医药治疗慢性肾脏病领域也具有里程碑意义。
在创新的源泉——人才引进方面，2017年，广州康臣“博士后科研工作站”引进两名博士进站开展新药研究工作。
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